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大學(xué)化學(xué)實(shí)驗報告

時(shí)間:2022-10-12 18:56:18 報告 我要投稿

大學(xué)化學(xué)實(shí)驗報告

  隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步,報告的適用范圍越來(lái)越廣泛,報告根據用途的不同也有著(zhù)不同的類(lèi)型。那么什么樣的報告才是有效的呢?以下是小編為大家整理的大學(xué)化學(xué)實(shí)驗報告,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

大學(xué)化學(xué)實(shí)驗報告

  (1):實(shí)驗目的,專(zhuān)門(mén)寫(xiě)實(shí)驗達到的要求和任務(wù)來(lái)實(shí)現。(例如,為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的`氫氧化鈉溶液反應)

  (2):實(shí)驗原理,該實(shí)驗是對寫(xiě)的操作是什么通常是實(shí)驗室書(shū)世外桃源基礎上做在那里,你總結就行了。(您可以使用上述反應式)

  (3):實(shí)驗用品,包括在實(shí)驗中,液體和固體藥品使用的設備。(如酒精燈,濾紙,以及玻璃棒,后兩者用于過(guò)濾,這應該是在右側。)

  (4):實(shí)驗步驟:實(shí)驗書(shū)籍有(即上面的話(huà),氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀,觀(guān)察的現象

  (5)的反應):實(shí)驗數據記錄和處理。

  (6):分析與討論

  實(shí)驗題目:溴乙烷的合成

  實(shí)驗目的

  1.學(xué)習從醇制備溴乙烷的原理和方法

  2.鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習分液漏斗的使用。

  實(shí)驗原理:

  主要的副反應:

  反應裝置示意圖:

  (注:在此畫(huà)上合成的裝置圖)

  實(shí)驗步驟及現象記錄:

  實(shí)驗步驟現象記錄

  1.加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2.裝配裝置,反應:

  裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無(wú)油滴蒸出為止。

  加熱開(kāi)始,瓶中出現白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

  3.產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4.溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5.計算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

  產(chǎn)率:9.8/13.7=71.5%

  結果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí),溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗應嚴格操作。

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