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大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告

時(shí)間:2022-08-08 16:15:03 報告 我要投稿

大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告

  隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展,報告使用的次數愈發(fā)增長(cháng),其在寫(xiě)作上有一定的技巧。那么報告應該怎么寫(xiě)才合適呢?下面是小編幫大家整理的大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告,僅供參考,歡迎大家閱讀。

大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告

大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告1

  一、實(shí)驗目的

  1.了解肉桂酸的制備原理和方法;

  2.掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作;

  3.學(xué)習并掌握固體有機化合物的提純方法:脫色、重結晶。

  二、實(shí)驗原理

  1.用苯甲醛和乙酸酐作原料,發(fā)生Perkin反應,反應式為:

  2.反應機理如下:乙酸肝在弱堿作用下打掉一個(gè)H,形成CH3COOCOCH2-,

  三、主要試劑及物理性質(zhì)

  1.主要藥品:無(wú)水碳酸鉀、苯甲醛、乙酸酐、氫氧化鈉水溶液、1:1鹽酸、活性炭

  2.物理性質(zhì)

  主要試劑的物理性質(zhì):名稱(chēng)苯甲醛分子量106.12熔點(diǎn)/℃-26沸點(diǎn)/℃179外觀(guān)與性狀純品為無(wú)色液體;工業(yè)品為無(wú)色至淡黃色液體;有苦杏仁氣味乙酸酐肉桂酸102.09148.17-73.1133138.6300無(wú)色透明液體;有刺激氣味;其蒸氣為催淚毒氣白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣

  四、試劑用量規格

  試劑用量

  試劑理論用量

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.0ml無(wú)水碳酸鉀7.00g10%NaOH40.0ml鹽酸40.0ml五、儀器裝置

  1.儀器:150ml三口燒瓶、500ml燒杯、玻璃棒、量筒、200℃溫度計、直形冷凝管、電磁爐、球形冷凝管、表面皿、濾紙、布氏漏斗、吸濾瓶、錐形瓶2.裝置:

  圖1.制備肉桂酸的反應裝置圖2.水蒸氣蒸餾裝置

  六、實(shí)驗步驟及現象

  實(shí)驗步驟及現象時(shí)間步驟將7.00g無(wú)水碳酸鉀、14.5ml乙酸酐和5.0ml苯甲醛依次加入150ml三口燒瓶中搖勻現象燒瓶底部有白色顆粒狀固體,上部液體無(wú)色透明加熱后有氣泡產(chǎn)生,白色顆粒狀固體13:33加熱至微沸后調解電爐高度使近距離加熱回流30~45min逐漸溶解,由奶黃色逐漸變?yōu)榈S色,并出現一定的淺黃色泡沫,隨著(zhù)加熱泡沫逐漸變?yōu)榧t棕色液體,表面有一層油狀物冷卻到100℃以下,再加入40ml14:07水浸泡用玻璃棒攪拌、輕壓底部固體14:15搭好水蒸氣蒸餾裝置,對蒸氣發(fā)隨著(zhù)冷卻溫度的降低,燒瓶底部逐漸產(chǎn)生越來(lái)越多的固體;隨著(zhù)玻璃棒的攪拌,固體顆粒減小,液體變黏稠燒瓶底部物質(zhì)開(kāi)始逐漸溶解,表面的生器進(jìn)行加熱,待蒸氣穩定后在通入燒瓶中液面下開(kāi)始蒸氣蒸餾;待檢測餾出物中無(wú)油滴后停止蒸餾將燒瓶冷卻,再把其中的物質(zhì)移至500ml燒杯中,用NaOH水溶液清洗燒瓶,并把剩余的NaOH溶液也加入燒杯中,攪拌使肉桂酸溶解,再加入90.0ml水和0.50g活性炭加熱至沸騰趁熱過(guò)濾,移至500ml燒杯冷卻至室溫后,邊攪拌邊加入1:1鹽酸調節溶液至酸性量油層逐漸融化;溶液由橘紅色變?yōu)闇\黃色加入活性炭后液體變?yōu)楹谏闉V后濾液是透明的,加入鹽酸后變?yōu)槿榘咨后w冷水冷卻結晶完全后過(guò)濾,再稱(chēng)燒杯中有白色顆粒出現,抽濾后為白色固體;稱(chēng)重得m=6.56g實(shí)驗數據記錄

  七、實(shí)驗結果

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.5ml無(wú)水碳酸鉀7.00ml10%NaOH40.0ml活性炭0.14g1:1鹽酸40.0ml表面皿30.20g表面皿+成品36.76g試劑實(shí)際用量成品6.56g理論產(chǎn)量:0.05x148.17=7.41g實(shí)際產(chǎn)量:6.56g

  產(chǎn)率:6.56/7.4xx100%=88.53%

  八、實(shí)驗討論

  1.產(chǎn)率較高的原因:

  1)抽濾后沒(méi)有干燥,成品中還含有一些水分,使產(chǎn)率偏高;

  2)加活性炭脫色時(shí)間太短,加入活性炭量太少。

  2.注意事項

  1)加熱時(shí)最好用油浴,控制溫度在160-180℃,若用電爐加熱,必須使燒瓶底離電爐遠一點(diǎn),電爐開(kāi)小一點(diǎn);若果溫度太高,反應會(huì )很激烈,結果形成大量樹(shù)脂狀物質(zhì),減少肉桂酸的生成。

  2)加熱回流,控制反應呈微沸狀態(tài),如果反應液激烈沸騰易對乙酸酐蒸氣冷凝產(chǎn)生影響,影響產(chǎn)率。

大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告2

  一、實(shí)驗目的

  1.了解熔點(diǎn)的意義,掌握測定熔點(diǎn)的操作

  2.了解沸點(diǎn)的測定,掌握沸點(diǎn)測定的操作

  二、實(shí)驗原理

  1.熔點(diǎn):每一個(gè)晶體有機化合物都有一定的熔點(diǎn),利用測定熔點(diǎn),可以估計出有機化合物純度。

  2.沸點(diǎn):每一個(gè)晶體有機化合物都有一定的沸點(diǎn),利用測定沸點(diǎn),可以估計出有機化合物純度。

  三、主要試劑及物理性質(zhì)

  1.尿素(熔點(diǎn)132.7℃左右)苯甲酸(熔點(diǎn)122.4℃左右)未知固體

  2.無(wú)水乙醇(沸點(diǎn)較低72℃左右)環(huán)己醇(沸點(diǎn)較高160℃左右)未知液體

  四、試劑用量規格

  五、儀器裝置

  溫度計玻璃管毛細管Thiele管等

  六、實(shí)驗步驟及現象

  1.測定熔點(diǎn)步驟:

  1裝樣

  2加熱(開(kāi)始快,低于15攝氏度是慢,1-2度每分鐘,快到-熔點(diǎn)時(shí)0.2-0.5攝氏度每分鐘)

  3記錄

  2.熔點(diǎn)測定現象:

  1某溫度開(kāi)始萎縮,蹋落

  2之后有液滴出現

  3全熔

  3.沸點(diǎn)測定步驟:

  1裝樣(0.5cm左右)2加熱(先快速加熱,接近沸點(diǎn)時(shí)略慢,當有連續汽泡時(shí)停止加熱,

  冷卻)3記錄(當最后一個(gè)氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點(diǎn))

  沸點(diǎn)測定現象:剛開(kāi)始有氣泡后來(lái)又連續氣泡冒出,最后一個(gè)氣泡不冒而縮進(jìn)。

  七、實(shí)驗結果數據記錄

  熔點(diǎn)測定結果數據記錄

  有機化學(xué)實(shí)驗報告

  有機化學(xué)實(shí)驗報告

  沸點(diǎn)測定數據記錄表

  有機化學(xué)實(shí)驗報告

  八、實(shí)驗討論

  平行試驗結果沒(méi)有出現較大的偏差,實(shí)驗結果比較準確,試驗數據沒(méi)有較大的`偏差。但在測量環(huán)乙醇的時(shí)候由于溫度過(guò)高導致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經(jīng)過(guò)重做實(shí)驗最終獲得了較為準確的實(shí)驗數據。測量未知固體熔點(diǎn)時(shí)由于前一個(gè)測的是苯甲酸,熔點(diǎn)較高,而未知固體熔點(diǎn)較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實(shí)驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實(shí)驗也獲得了比較滿(mǎn)意的實(shí)驗結果。

  九、實(shí)驗注意事項

  1、加熱溫度計不能用水沖。

  2、第二次測量要等溫度下降30攝氏度。

  3、b型管不要洗。

  4 、不要燙到手

  4、沸點(diǎn)管石蠟油回收。

  5、沸點(diǎn)測定是不要加熱太快,防止液體蒸發(fā)完。

大學(xué)有機化學(xué)實(shí)驗報告3

  一、 實(shí)驗目的

  學(xué)習重結晶法提純固態(tài)有機物的原理和方法;

  掌握抽濾操作方法;

  二、 實(shí)驗原理

  利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;

  一般過(guò)程:

  1、選擇適宜的溶劑:

 、 不與被提純物起化學(xué)反應;

 、跍囟雀邥r(shí),化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時(shí)溶解度很小;而雜質(zhì)的溶解度應該非常大或非常小;

 、廴軇┓悬c(diǎn)較低,易揮發(fā),易與被提純物分離;

 、軆r(jià)格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;

  2、將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質(zhì)過(guò)多則會(huì )成過(guò)飽和溶液,會(huì )有結晶出現;如溶劑過(guò)多則會(huì )成不飽和溶液,會(huì )要蒸發(fā)掉一部分溶劑;

  3、趁熱過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),如溶液顏色深,則應先用活性炭脫色,再進(jìn)行過(guò)濾;

  4、冷卻溶液或蒸發(fā)溶液,使之慢慢析出結晶,而雜質(zhì)留在母液中或雜質(zhì)析出,而提純的化合物則留在溶液中;

  5、過(guò)濾:分離出結晶和雜質(zhì);

  6、洗滌:除去附著(zhù)在晶體表面的母液;

  7、干燥結晶:若產(chǎn)品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發(fā);不容易揮發(fā)的溶劑,可根據產(chǎn)品的性質(zhì)采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標準樣品和分析樣品以及產(chǎn)品易吸水時(shí),需將產(chǎn)品放入真空恒溫干燥器中干燥;

  三、 主要試劑及物理性質(zhì)

  乙酰苯胺(含雜質(zhì)):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;

  水:無(wú)色液體,常用于作為溶劑;

  活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;

  四、 試劑用量規格

  含雜質(zhì)的乙酰苯胺:2.01g;

  水:不定量;

  活性炭:0.05g;

  五、 實(shí)驗步驟及現象

  六、 實(shí)驗結果

  m乙酰苯胺=2.01g

  m表面皿=33.30g

  m表面皿+晶體=34.35g

  △m=34.35-33.30g=1.05g

  W%=1.05/2.01x100≈52.24%

  七、 實(shí)驗討論

  1、水不可太多,否則得率偏低;

  2、吸濾瓶要洗干凈;

  3、活性炭吸附能力很強,不用加很多;

  4、洗滌過(guò)程攪拌不要太用力,否則濾紙會(huì )破;

  5、冷卻要徹底,否則產(chǎn)品損失會(huì )很大;

  6、熱過(guò)濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預熱過(guò);

  7、當采用有機物來(lái)作為溶劑時(shí),不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風(fēng)櫥中進(jìn)行試驗。

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