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醫院藥品自查報告（通用21篇）
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，我們都不可避免地要接觸到報告，報告中涉及到專(zhuān)業(yè)性術(shù)語(yǔ)要解釋清楚。那么一般報告是怎么寫(xiě)的呢？以下是小編整理的醫院藥品自查報告，歡迎閱讀與收藏。
醫院藥品自查報告 1
為全面貫徹落實(shí)《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》（安徽省人民政府令266號）精神，進(jìn)一步推進(jìn)醫療機構“規范藥房”建設，凈化藥品流通使用秩序，確保廣東人民群眾用藥安全有效。為保障就醫群眾使用藥品安全有效，我院立即組織成立自查自糾小組，對全院的藥品質(zhì)量安全情況進(jìn)行全面摸查，現將自查結果匯報如下：
一、指導思想
依據《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》及《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》的相關(guān)法律法規，緊密結合“規范藥房”創(chuàng )建活動(dòng)，通過(guò)開(kāi)展醫療機構藥品使用的專(zhuān)項整治，深入推進(jìn)醫療機構藥品質(zhì)量規范化管理工作，進(jìn)一步規范醫療機構藥品和醫療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥安全有效”這個(gè)中心任務(wù)，通過(guò)自查自糾檢查，迎接區局專(zhuān)項監督檢查，進(jìn)一步嚴格規范藥品經(jīng)營(yíng)使用行為，杜絕使用過(guò)期、失效、淘汰的藥品和各種行為，確保人民群眾用上安全放心的藥品，確保不發(fā)生藥品質(zhì)量事故。
二、我院成立了藥品管理領(lǐng)導小組：
組長(cháng)：林少華。
副組長(cháng):吳金焰.成員：藥房、藥品庫管人員。
林少華負總責，吳金焰分管藥品工作，領(lǐng)導小組、具體管理人員及其職責未報潁泉區食品藥品監督管理局備案。
三、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況
�。ㄒ唬�、醫療機構在藥品采購、儲存、養護、調配、使用的相關(guān)環(huán)節質(zhì)量管理制度制定和執行情況。
1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規程，實(shí)施定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據可依，有章可循。
2、我院藥械堅持實(shí)行專(zhuān)職驗收、專(zhuān)人養護。設立了專(zhuān)職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗收員，對藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執行有關(guān)藥品法律法規及我院質(zhì)量管理文件。
3、我院制定了質(zhì)量管理體系內部審核制度，定期對規范運行情況進(jìn)行內部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉。
�。ǘ�、醫療機構藥學(xué)技術(shù)人員配備情況，培訓及健康檔案的建立情況。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類(lèi)知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進(jìn)行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養護、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗
�。ㄈ�、醫療機構藥品采購渠道的合法性，相關(guān)資質(zhì)、采購票據、采購藥品相關(guān)證明檔案、疫苗、生物制品等冷鏈藥品運輸儲存的資料的留存情況、藥品采購驗收情況。
1、嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。認真執行國家藥品采購政策，確保采購藥品合法性100%。執行"質(zhì)量第一，規范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進(jìn)藥品按照規定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。
3、藥品相關(guān)證件、票據、檢驗報告單及冷鏈藥品運輸儲存的資料留存保管。
�。ㄋ模�、醫療機構藥品儲存與保養情況、藥品儲存與保養所需的設施設備是否齊全，是否能夠滿(mǎn)足藥品儲存的溫濕度要求。
1、我院力求在現有的基礎上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
2、在現有的基礎上對藥房進(jìn)行整改，能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局，地面平整，門(mén)窗嚴密，無(wú)污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)、設備、設施，具符合要求的防火安全設施
3、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
4、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調整倉庫溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報
�。ㄎ澹�、醫療機構藥品管理情況，是否采取足夠的措施，能否防止過(guò)期失效藥品的繼續使用，不合格藥品是否按照規定程序及時(shí)處理，拆零藥品是否規范并按規定記錄。
1、遵守《藥品管理法實(shí)施條例》，做足藥品管理足夠措施。防止過(guò)期失效藥品的繼續使用。
2、嚴格執行不合格藥品處理程序，加強對不合格藥品的管理，防止不合格藥品進(jìn)入醫院。
3、應定制拆零藥品管理制度并嚴格執行，應設置拆零藥品專(zhuān)柜，配備拆零工具，如研缽、錐子、剪刀、拆零藥袋等，并保持拆零工具的清潔衛生，拆零前應仔細檢查藥品的外觀(guān)質(zhì)量，凡發(fā)現質(zhì)量可疑及外觀(guān)形狀不合格的藥品不可拆零，拆零后的藥品應集中存放于拆零藥品專(zhuān)柜中并加蓋存放以防變質(zhì)，銷(xiāo)售使用的藥品必須放入拆零藥袋中并注明品名、規格、批號、有效期等要素并記錄。
�。�、經(jīng)營(yíng)中藥飲片的醫療機構，重點(diǎn)檢查是否從合法渠道購進(jìn)中藥飲片；購銷(xiāo)的中藥飲片是否留存檢驗報告書(shū)；易蟲(chóng)蛀、霉變、走油的中藥飲片是否按規定要求建立分類(lèi)儲存保管；儲存保管方法及設施是否符合規定要求。
采購中藥飲片是合法從渠道購進(jìn)，中藥飲片是按中藥飲片管理規范要求進(jìn)行儲存保管，儲存保管方法及設施是符合規定要求.
�。ㄆ撸�、醫療機構藥品調配使用管理情況，尤其是特殊管理藥品、疫苗、含特殊藥品復方制劑的管理是否符合規定要求
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規和本醫院的.質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規定。保存好醫師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。
四、自查總結及存在問(wèn)題的解決方案
醫院至接管以來(lái)，在區藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設。經(jīng)過(guò)自查認為：中藥飲片存在檢驗報告書(shū)不足，基本符合藥品主管部門(mén)規定的條件。
1、無(wú)違法經(jīng)營(yíng)假劣藥品行為
2、同時(shí)，我們對發(fā)現的一些問(wèn)題與不足將采取得力措施認真整改。
主要表現：一是對員工的培訓還有待進(jìn)一步加強；二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強。我醫院一定會(huì )根據在自查過(guò)程中發(fā)現的問(wèn)題，逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本醫院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規范化、標準化。
醫院藥品自查報告 2
商丘市食品藥品監督管理局：
為保障全鎮人民群眾用藥品醫療器械有效，我們針對上級文件精神，針對上級文件下發(fā)的告知書(shū)，我院特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院藥品醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。
醫院首先成立了以院長(cháng)為組長(cháng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品醫療器械安全的管理納入醫院工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫院建立、完善了一系列藥品醫療器械相關(guān)制度：藥品醫療器械不合格處理制度、一次性醫療用品管理制度、醫療器械不良事件監督管理制度、醫療器械儲存、養護、使用、維修制度等，以制度來(lái)保障醫院臨床工作的安全順利開(kāi)展。
二、為保證購進(jìn)藥品醫療器械的'質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格藥品醫療器械進(jìn)入，本院特制訂藥品醫療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的藥品醫療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定。
三、為保證入庫藥品醫療器械的合法及質(zhì)量，我院認真執行藥品醫療器械入庫制度，確保醫療器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存藥品醫療器械的質(zhì)量，我們還組織專(zhuān)門(mén)人員做好藥品醫療器械日常維護工作。
六、加強不合格藥品醫療器械的管理，防止不合格藥品醫療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有藥品醫療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報。
七、我院今后藥品醫療器械工作的重點(diǎn)
切實(shí)加強醫院藥品醫療器械安全工作，杜絕藥品醫療器械安全時(shí)間發(fā)生，保證廣大患者的用藥品醫療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進(jìn)一步加大藥品醫療器械安全知識的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫院的藥品醫療器械安全責任意識。
2、增加醫院藥品醫療器械安全工作日常檢查、監督的頻次，及時(shí)排查藥品醫療器械安全隱患，牢固樹(shù)立“安全第一意識，服務(wù)患者，不斷構建人民醫院的滿(mǎn)意。
3、繼續與上級部門(mén)積極配合，鞏固醫院藥品醫療器械安全工作取得成果，共同營(yíng)造藥品醫療器械的良好氛圍，為構建和諧社會(huì )做出更大貢獻。
醫院藥品自查報告 3
根據藥監局領(lǐng)導下發(fā)的20xx年醫療機構藥品安全專(zhuān)項整治工作的通知，我院按照藥監局培訓的各項內容進(jìn)行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領(lǐng)導重視，管理組織健全
我院成立了醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )，負責監督、指導本機構科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過(guò)XXX醫療機構網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮醫療保險目錄》、《XXX合作醫療基本藥物目錄》及結合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規并結合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉按規定管理，專(zhuān)柜存放，設有防盜設施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專(zhuān)賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對藥品進(jìn)行巡查與養護，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
三、醫療器械的管理
1、我院從合法的醫療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫療器械。
2、建立建全了醫療器械購進(jìn)驗收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫療器械，按照要求進(jìn)行養護和儲存。每日上午、下午定時(shí)對在庫醫療器械進(jìn)行巡查與養護，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
四、藥房的管理
1、按照藥房規范化建設要求擺放藥品，區域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開(kāi)存放、易串味單獨存放、危險品專(zhuān)柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養護，做好養護記錄臺賬，每日上、下午定時(shí)監測溫濕度，并做好記錄，如超出規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
3、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時(shí)嚴格執行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執行處方管理的`相關(guān)規定，處方開(kāi)具當日有效，特殊情況需處長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應嚴格使用專(zhuān)用處方。
6、嚴格按照規定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專(zhuān)人負責信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。
2、 建立醫院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(cháng)效機制，嚴格貫徹執行藥品質(zhì)量管理法律法規。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。
5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審
6、醫院藥品不良反應監測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導，統一思想，提高認識，落實(shí)好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監測，及時(shí)報告。
醫院藥品自查報告 4
為保障人民群眾使用醫療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。
醫院首先成立了以院長(cháng)為組長(cháng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫療器械安全的管理納入醫院工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫院建立、完善了一系列醫療器械相關(guān)制度：醫療器械不合格處理制度、一次性醫療用品管理制度、醫療器械不良事件監督管理制度、醫療器械儲存、養護、使用、維修制度等，以制度來(lái)保障醫院臨床工作的安全順利開(kāi)展。
二、為保證購進(jìn)醫療器械的質(zhì)量和使用安全。
杜絕不合格醫療器械進(jìn)入，本院特制訂醫療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的醫療器械所具備的`條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定。
三、為保證入庫醫療器械的合法及質(zhì)量
認真執行醫療器械入庫制度，確保醫療器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存醫療器械的質(zhì)量
我們還組織專(zhuān)門(mén)人員做好醫療器械日常維護工作。
六、加強不合格醫療器械的管理
防止不合格醫療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區藥品醫療器械監督管理局。
七、我院今后醫療器械工作的重點(diǎn)。
切實(shí)加強醫院醫療器械安全工作，杜絕醫療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進(jìn)一步加大醫療器械安全知識的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫院的醫療器械安全責任意識。
2、增加醫院醫療器械安全工作日常檢查、監督的頻次，及時(shí)排查醫療器械安全隱患，牢固樹(shù)立"安全第一意識，服務(wù)患者，不斷構建人民滿(mǎn)意的醫院。
3、繼續與上級部門(mén)積極配合，鞏固醫院醫療器械安全工作取得成果，共同營(yíng)造醫療器械的良好氛圍，為構建和諧社會(huì )做出更大貢獻。
醫院藥品自查報告 5
根據上級相關(guān)文件精神和規定，我院立即進(jìn)行醫療質(zhì)量大檢查并作出如下總結：
一、嚴抓醫療質(zhì)量，確保醫療安全
1、嚴格按照流程和診治指南開(kāi)展臨床工作，確保醫療質(zhì)量和醫療安全。
2、嚴格執行醫生查房制度，并需要在病情記錄上進(jìn)行詳細的查房記錄：病情分析、醫療處理和下一步的診療計劃記錄等。
3、嚴格落實(shí)執業(yè)醫師管理制度。
4、嚴格執行醫生值班制度。
5、做好“晚查房”的工作�！巴聿榉俊卑▽π率栈颊�、危重患者、白天的醫療處理后的結果跟進(jìn)、驗單結果的分析和處理、特殊檢查結果、知情同意的溝通(特別是將要進(jìn)行手術(shù)或者有創(chuàng )檢查患者)、明天將要出院的患者安排、會(huì )診患者的處理等。并跟值班醫師進(jìn)行交接班工作。
6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特別重要，危重患者必須床邊交班。每天值班的醫師在接班后必須把本科的患者的驗單詳細查閱一次，并對異常結果進(jìn)行處理和復查。
7、落實(shí)會(huì )診制度的執行。
8、科室設立專(zhuān)門(mén)的病歷質(zhì)控檢查負責醫師，隨機抽查病歷并做好質(zhì)量控制工作，及時(shí)修改錯漏地方。
9、針對查房的各項回饋信息，并提出的意見(jiàn)，發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)做好整改，避免犯同樣的錯誤。
10、每月由科主任牽頭，進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習，更新診治方面的新知識和新進(jìn)展。
11、對科進(jìn)行不定期、不提前通知的質(zhì)量檢查，發(fā)現問(wèn)題，限期整改、幫助落實(shí)
12、設立疑難病例會(huì )診討論制度，目的是在解決疑難病例診療的同時(shí)，提高各科的.整體學(xué)術(shù)水平并同時(shí)對醫師進(jìn)行培訓和提高他們的臨床業(yè)務(wù)能力和水平。
二、落實(shí)各項制度，加強醫患溝通增進(jìn)醫患理解
1、溝通是非常重要的環(huán)節。
(1)做好入院時(shí)的溝通：讓患者及其家屬了解患者目前的病情，危重患者要醫師詳細交代病情，必要時(shí)簽署病(危)重通知書(shū)。要讓患者和家屬了解醫師和護士的名字，并知道病情溝通的時(shí)間。
(2)住院時(shí)的溝通：病情的變化、檢查結果、治療方案;特別是診斷和治療出現重大更變化時(shí)，更要及時(shí)溝通。對于白天不能及時(shí)來(lái)院了解病情的患者，必須把病情交班給值班醫師，讓患者家屬跟值班醫師了解病情。
(3)出院前的溝通：疾病的診斷和治療結果，門(mén)診隨診的時(shí)間和藥物可能出現的副作用，病情可能出現變化時(shí)的處理方法，需要復查的檢查項目等。
(4)門(mén)診患者的溝通：疾病的診斷和治療，藥物的作用和副作用，隨診的時(shí)間等。
(5)醫護之間的溝通：落實(shí)醫療行為的及時(shí)到位，各種檢查是否及時(shí)進(jìn)行，患者病情的變化是否得到及時(shí)處理，是否存在醫療隱患或者糾紛。
2、認真落實(shí)知情同意書(shū)的簽署。對于有關(guān)治療，必須由經(jīng)治人員與家屬和患者進(jìn)行當面的溝通，把該診治檢查的必要性、適應癥、可能出現的風(fēng)險和并發(fā)癥、醫療費用、醫療需要觀(guān)察或者治療的時(shí)間向患者家屬說(shuō)明，并簽署知情同意書(shū)。
3、對于存在安全隱患的患者，如病情危重、病情波動(dòng)變化大、精神異常、不配合醫療操作、隨便外出等患者，必須做好解釋工作，并取得患者家屬的配合和理解，必要時(shí)設立專(zhuān)職陪護人員，并做好交接班工作。
4、合理調配科室加床，在提高醫療質(zhì)量和保證醫療安全的前提下，對科室的可持續發(fā)展必須有明確的目標和方向。
醫院藥品自查報告 6
近年來(lái)，我院的中醫藥在上級部門(mén)的大力督導和支持下，我院同其他兄弟醫院一道致力于農村中醫藥工作發(fā)展，把農村中醫藥工作作為年度工作的重中之重。根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》及衛生局相關(guān)文件及指示精神，我院努力加強農村中醫藥工作組織領(lǐng)導和農村中醫藥服務(wù)網(wǎng)絡(luò )建設，進(jìn)一步完善我院和各村衛生室的中醫藥基本條件建設，并有計劃有步驟地開(kāi)展中醫藥人員和鄉村醫生中醫藥知識與適宜技術(shù)培訓，以提高鄉村醫療機構中醫藥服務(wù)能力和質(zhì)量�，F將我院創(chuàng )建全國農村中醫藥工作先進(jìn)單位自查情況報告如下：
一、高度重視，提高認識
自接到相關(guān)文件和通知后，我院高度重視，由醫院副院長(cháng)景喜軍任組長(cháng)、院長(cháng)宗彥軍、中醫科主任高慶林、藥房主任杜海軍等六人組成的衛生院中醫工作領(lǐng)導小組，并多次召開(kāi)領(lǐng)導小組會(huì )議，要求醫院各科室和各村衛生室提高重視、落實(shí)措施，認識到創(chuàng )建全國農村中醫藥工作先進(jìn)單位是更有力地推進(jìn)農村中醫藥事業(yè)發(fā)展、更好地將中醫藥文化廣泛推廣并普及惠民的良好契機。大家提高了認識，統一了思想，積極響應，認真按照區各級領(lǐng)導的要求做好創(chuàng )建工作。
二、制定方案、積極開(kāi)展
醫院根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》、《xx區創(chuàng )建全國農村中醫藥工作先進(jìn)區發(fā)展規劃》和《全國農村中醫藥工作先進(jìn)單位檢查評估細則》制定了xx中心衛生院農村中醫藥工作實(shí)施方案，整合了自20xx年以來(lái)的各項農村中醫藥工作材料及信息。
三、自查結果
(一)加強組織領(lǐng)導和中醫藥服務(wù)網(wǎng)絡(luò )建設
自創(chuàng )建工作開(kāi)展以來(lái)，我鎮黨政領(lǐng)導非常重視農村中醫工作，主動(dòng)承擔發(fā)展中醫藥工作的責任和任務(wù)，建立中醫藥工作領(lǐng)導小組，并成立辦公室，制訂中醫藥工作年度計劃和具體實(shí)施方案，并組織落實(shí)。與此同時(shí)，我院也成立創(chuàng )建全國基層中醫藥工作先進(jìn)單位領(lǐng)導小組和鄉村醫生中醫業(yè)務(wù)指導小組。領(lǐng)導小組定期召開(kāi)專(zhuān)門(mén)會(huì )議，具體研究部署中醫工作，解決實(shí)際問(wèn)題。
(二)完善機構設置與設施設備
(三)設置設立中醫科，我院于20xx年10月新設置了中醫館，在裝修裝飾上充分體現了中醫藥文化特色，并形成相對獨立的中醫藥綜合服務(wù)區，其中設置一個(gè)中醫診療室、一個(gè)中醫治療室、一個(gè)牽引室、一個(gè)針灸理療室。設置中藥房，配備中藥飲片柜(藥斗)、藥品柜、調劑臺、藥戥、標準篩及煎藥機等，我院現配備中藥飲片有280種、中成藥85種;且能夠為患者提供煎藥服務(wù)。為了更好地推廣中醫藥適宜技術(shù)和更廣泛地開(kāi)展中醫藥業(yè)務(wù)，衛生局為我院配置了一批與開(kāi)展中醫業(yè)務(wù)相適應的基本設施和診療設備，包括針灸治療床、推拿治療床、TDP神燈、電針治療儀、蠟療儀、頸腰椎牽引床，購置了針灸器具、火罐、刮痧油、刮痧板、純艾條、中頻治療儀、艾灸盒等設備。
(三)積極推廣適宜技術(shù)，廣泛開(kāi)展中醫業(yè)務(wù)
我院中醫醫師根據“簡(jiǎn)、便、驗、廉”的原則，運用包括針刺、艾灸、推拿、火罐、敷貼、刮痧、熏洗、穴位注射、蠟療、放血療法、牽引等11種中醫適宜技術(shù)開(kāi)展多種常見(jiàn)病的診治。其中中醫門(mén)急診人次占總門(mén)急診人次的34%;中藥收入占藥品總收入的35%，中醫藥收入占業(yè)務(wù)總收入的33%，中醫處方書(shū)寫(xiě)合格率在95%以上;中醫門(mén)診病歷未實(shí)行。
在藥物管理和使用方面，我院嚴格實(shí)施國家基本藥物制度，嚴格中藥飲片、中成藥的使用管理，嚴格執行中醫藥相關(guān)標準規范。
在開(kāi)展中醫體質(zhì)辨識服務(wù)方面，根據居民不同體質(zhì)開(kāi)展健康指導，并在居民健康檔案中予以記錄。但由于中醫藥基本知識的宣傳力度不夠，以至于這方面工作幾乎止步不前，目前我院已經(jīng)積極采取了相應的解決措施。
在開(kāi)展中醫藥康復服務(wù)方面，我院基本能應用中醫藥傳統康復手段，結合現代理療方法，對頸肩腰腿痛、中風(fēng)后遺癥等疾病進(jìn)行康復治療。
(四)開(kāi)展健康教育，普及中醫知識
健康教育是國家確定的基本公共衛生服務(wù)項目之一，健康教育在提高廣大人民群眾健康素養、倡導健康的生活方式，預防和控制傳染病和慢性病等方面起著(zhù)重要的作用。為了更好地落實(shí)健康教育工作，我院積極制作中醫藥健康教育資料，包括以中醫藥內容為主的'文字資料，設置宣傳欄進(jìn)行普及教育。制定中醫知識普及教育計劃，開(kāi)展公眾健康中醫藥咨詢(xún)，引導農村居民了解中醫藥養生保健知識和方法。
(五)加強業(yè)務(wù)培訓和進(jìn)修學(xué)習
為適應我鄉中醫藥工作發(fā)展需要，我院派1名中醫專(zhuān)業(yè)人員在定西市中醫院進(jìn)修針灸理療。根據上級相關(guān)文件的要求及醫院業(yè)務(wù)需要，我院組織高年資醫師對新進(jìn)人員和各村衛生室的中醫從業(yè)人員進(jìn)行集中業(yè)務(wù)培訓學(xué)習，并取得了一定成效。
四、存在的主要問(wèn)題及困難
通過(guò)此次自查工作，我院在農村中醫藥工作中還存在很多的問(wèn)題及困難。
(一)中藥飲片不足，有些中藥庫存太久，質(zhì)量較差。
(二)未開(kāi)展門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)，中醫科住院病人少。
(三)在中醫適宜技術(shù)開(kāi)展方面，由于條件有限或技術(shù)不成熟，至今尚未開(kāi)展穴位敷貼和藥物熏蒸等技術(shù)。其他技術(shù)雖已廣泛開(kāi)展，但在規范性上還有待加強。
(四)在中醫服務(wù)區的整體裝飾上已經(jīng)采取了一定的措施，但仍然不符合要求，尚未形成古色古香、淳樸自然的中醫藥文化氛圍。
(五)中醫藥知識普及、教育力度、深度均有待加強，此項工作尚未深入人心，再加上此值農忙時(shí)節居民無(wú)暇顧及，以至于中醫體質(zhì)辨識服務(wù)、中醫藥健康教育、特殊人群中醫藥保健等多項工作的開(kāi)展受到限制。
五、下一步工作思路
一是積極爭取事業(yè)經(jīng)費，為中醫藥工作提供經(jīng)濟保障;二是繼續突出抓好農村中醫藥工作這一重點(diǎn)工作，強化督查落實(shí)，積極協(xié)調各方關(guān)系，逐步完成各項指標，全面推進(jìn)工作進(jìn)度;三是進(jìn)一步規范各項技術(shù)操作，對中醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的從業(yè)人員進(jìn)行再培訓、再學(xué)習、再考察，以提高中醫藥服務(wù)質(zhì)量和水平。
醫院藥品自查報告 7
xx區食品藥品和工商局：
為了確保我院中藥材、中藥飲片科學(xué)、合理、安全、準確經(jīng)營(yíng)，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《xx食品藥品和工商局關(guān)于開(kāi)展中藥材、中藥飲片專(zhuān)項整治“回頭看”的實(shí)施方案》xx文號，文件精神及要求，我院立即行動(dòng)，召開(kāi)專(zhuān)題會(huì )議，組織相關(guān)人員對我院中藥材、中藥飲片進(jìn)行自查，現將自查情況匯報如下：
一、自查情況
�。ㄒ唬┳圆闀r(shí)間：
�。ǘ┳圆榉秶何以菏褂玫闹兴幉�、中藥飲片。
�。ㄈ┳圆榻Y果：
1、我院的中藥材、中藥飲片全部x醫藥貿易有限公司購進(jìn)，購入后均嚴格按照國家藥品標準和省級藥品監督管理部門(mén)制定的標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格嚴禁入庫。
2、嚴格按照《中藥飲片管理規范》的規定，將采購的`中藥材、中藥飲片存放于通風(fēng)良好，溫濕度適宜的中草藥庫房，具有防蟲(chóng)、防鼠等條件設施，保證了在儲存、調劑過(guò)程中無(wú)霉爛、變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、假劣的中草藥、中藥飲片在臨床中使用。
二、整改措施
在日常工作中，根據藥品的儲存條件和屬性，將藥品分別存放在相應的柜架，養護工作采取質(zhì)量審查和重點(diǎn)養護相結合的方法，對在架柜的中藥飲片進(jìn)行科學(xué)養護、合理儲存，根據我院的實(shí)際情況，采取通風(fēng)、降溫、除濕或灑水增濕并做好記錄溫濕度等措施，保證藥品儲存條件符合要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。
1、對中藥飲片按其特征采取干燥、防潮、晾曬等方法養護。根據實(shí)際需要采取防潮、防塵、防霉變及防蛀、防鼠等措施，并做好相應記錄。
2、對中藥飲片裝斗前進(jìn)行裝斗復核，做到不錯斗、串斗并做好記錄；對中藥飲片裝斗前進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗。
醫院藥品自查報告 8
xxx醫院根據xxx市食品藥品監督管理局貫徹落實(shí)《藥品管理法》和《山西省實(shí)施辦法》的工作要求進(jìn)行了自查，現提交自查報告如下：
一、根據《藥品管理法》、《山西省實(shí)施辦法》的要求已制定我院各項藥品管理制度并裝訂成冊。藥品管理質(zhì)量程序及有關(guān)管理制度、規定也裝訂成冊。在工作中發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，落實(shí)情況上會(huì )反饋，整改措施定期檢查，并在檢查考核中落實(shí)獎懲制度，做到獎罰分明。
二、人員學(xué)習培訓，注重員工素質(zhì)培養及培訓，做到了持證上崗，不定期選派人員參加藥品管理法律法規的學(xué)習，從基礎環(huán)節上普及業(yè)務(wù)知識，從歷次檢查中提高藥品管理水平。
三、藥品購進(jìn)驗收方面
能夠堅持從合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位購進(jìn)藥品，做到購藥有三證、兩書(shū)、一票據。購進(jìn)藥品有質(zhì)量檢查驗收記錄，記錄內容符合要求。制定了藥品采購制度，建立進(jìn)藥管理程序，采購藥品時(shí)有采購合同及質(zhì)量保證協(xié)議。質(zhì)量管理員負責對購進(jìn)藥品的合法性進(jìn)行審核。質(zhì)量驗收員負責購進(jìn)藥品的驗收工作，按規定的'要求及質(zhì)量標準對購進(jìn)藥品進(jìn)行驗收，并做好驗收記錄。記錄完整、真實(shí)。
四、在藥品儲存、陳列、養護工作中能夠做到管理有序、藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開(kāi)存放，中藥飲片及易串味的藥品分別存放。已配備與規模相適應的陳列藥品的貨架，陳列藥品按照用途分類(lèi)擺放，并有標示標牌，設有過(guò)期藥品、不合格藥品專(zhuān)區。防止藥品過(guò)期失效，造成損失�，F每月對藥品合理養護一次，重點(diǎn)藥品重點(diǎn)養護，發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)處理。建立藥品質(zhì)量檔案，對藥品的質(zhì)量驗收、信息源、養護中的問(wèn)題進(jìn)行記錄，不合格藥品進(jìn)行強制性管理，嚴格按規定程序上報，及時(shí)制定預防性措施，對不合格藥品的確定、報告、報損、銷(xiāo)毀都要有詳實(shí)記錄并且做到全程監管。
五、存在問(wèn)題：
1、硬件條件需改善，目前藥房工作面積擁擠，未達到標準。
2、未全面開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，對臨床治療指導不足。
3、抗生素使用率超標，未能開(kāi)展臨床抗生素監測，尚未加入國家抗菌藥物應用監測網(wǎng)。
通過(guò)自查我們認識到存在的不足，醫院應盡可能創(chuàng )造條件進(jìn)行整改。不斷加強學(xué)習藥品管理的有關(guān)法律法規，不斷完善我院藥品管理工作，促進(jìn)我院藥學(xué)工作進(jìn)一步提高，做好衛生服務(wù)工作。
醫院藥品自查報告 9
為進(jìn)一步糾正醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域和醫療服務(wù)中的不正之風(fēng)，按照縣政府文件精神收受醫藥回扣專(zhuān)項治理工作，于去年8月16日正式啟動(dòng)，完成了學(xué)習教育、自查自糾、二個(gè)階段工作后，從1月起開(kāi)始整改和完善相關(guān)制度。在治理工作中，我們通過(guò)加強領(lǐng)導，精心組織，層層動(dòng)員，使治理醫藥回扣工作各項措施得到貫徹落實(shí)，到2月底已基本完成整改工作，取得了階段性成效，現總結如下：
(一)領(lǐng)導高度重視，精心組織部署
在8月16日參加衛生局組織召開(kāi)的“全省收受醫藥“回扣、紅包”專(zhuān)項治理工作”后，醫院班子高度重視，落實(shí)工作責任，相關(guān)職能科室負責人參加，明確了工作崗位職責。同時(shí)成立了魯溪中心衛生醫院開(kāi)展收受醫藥“回扣、紅包”專(zhuān)項治理活動(dòng)小組。
組長(cháng)：
副組長(cháng)：
成員：各科室主任。
小組召開(kāi)工作會(huì )議，研究制定了“收受醫藥回扣紅包專(zhuān)項治理工作”方案》。于8月21日及時(shí)召開(kāi)全院職工動(dòng)員大會(huì )，深入動(dòng)員，明確要求，部署落實(shí)專(zhuān)項治理工作，及時(shí)傳達相關(guān)文件精神，積極主動(dòng)，深入扎實(shí)推進(jìn)治理工作。工作領(lǐng)導小組先后6次召開(kāi)會(huì )議專(zhuān)題研究專(zhuān)項治理工作，根據上級要求及會(huì )議精神及時(shí)提出我院治理工作的具體做法。
(二)宣傳教育工作形式多樣，深入扎實(shí)，取得較好效果。
宣傳教育工作是治理收受醫藥回扣專(zhuān)項治理工作的基礎，我院利用多種形式，開(kāi)展治理工作宣傳活動(dòng)，大力營(yíng)造自查自糾工作的良好氛圍。醫院在召開(kāi)全院動(dòng)員大會(huì )時(shí)，組織全院?jiǎn)T工認真學(xué)習領(lǐng)會(huì )《衛生局關(guān)于進(jìn)一步深化治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作的通知》(衛辦發(fā)[20XX]59號)精神，認真學(xué)習最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理收禮刑事案件適用法律若干問(wèn)題的意見(jiàn)》等治理商業(yè)賄賂的有關(guān)法規文件。認真學(xué)習《醫生開(kāi)方吃回扣屬收禮罪》等文章。轉發(fā)省衛生廳治理工作簡(jiǎn)報12期。在各診室及辦公室張貼“醫藥代表，謝絕入內”告示牌。把專(zhuān)項治理工作與深入開(kāi)展的“創(chuàng )先爭優(yōu)”活動(dòng)相結合，向各臨床科室發(fā)放“拒收回扣倡議書(shū)”，倡議醫務(wù)人員拒收回扣，組織學(xué)習醫德高尚的候凡凡先進(jìn)個(gè)人事跡，發(fā)揮正面典型的示范引導作用。全院醫務(wù)人員在治理工作學(xué)習動(dòng)員教育中基本做到了人人參加學(xué)習，人人思想認識得到提高，宣傳教育的覆蓋面達到了100%。
(三)明確政策，加強指導，取得階段性成效。
在治理工作中，按照上級要求，認真組織，加強督導檢查，嚴格把握政策，推進(jìn)自查自糾工作健康有序開(kāi)展。及時(shí)轉發(fā)上級文件，并重視加強培訓學(xué)習，明確政策界限。圍繞重點(diǎn)查擺，認真自查自糾。組織各科長(cháng)以上干部進(jìn)行分組討論，表態(tài)度，談?wù)J識，并就處方藥品回扣的產(chǎn)生根源及防范方法進(jìn)行分析及提出治理意見(jiàn)，明確了各崗位、各類(lèi)人員自查自糾的重點(diǎn)。
(四)突出治理重點(diǎn)，認真自查自糾
1.對照《衛生局關(guān)于進(jìn)一步深化治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作的通知》，組織醫務(wù)人員和管理人員自查自糾，將衛生局專(zhuān)用帳戶(hù)公布，并發(fā)放到每個(gè)醫務(wù)人員。
2.對重點(diǎn)崗位重點(diǎn)人員進(jìn)行誡勉談話(huà)，共談話(huà)8人次。對有條件“統方”的`工作人員以及其他高風(fēng)險崗位人員進(jìn)行重點(diǎn)排查。
3.嚴格控制藥品比例，為有效控制藥品費用增長(cháng)，我們采取多項措施控制藥品比例，如限定對單張處方進(jìn)行限額，劃定科室藥品比例指標，對每季使用金額排名在前的藥品進(jìn)行分析評價(jià)等。
4.堅持臨床藥學(xué)開(kāi)展與用藥監控相結合，最大限度規范醫院藥品陽(yáng)光使用，依據《處方管理辦法》及《抗菌藥物使用指導原則》，每周對門(mén)診處方和在院病歷進(jìn)行用藥分析，從藥品用法，用量，配伍，藥物聯(lián)用，選用指癥等多方面監控醫生用藥情況，開(kāi)展“處方點(diǎn)評”工作。
5.針對藥品采購、高值耗材、醫用器械購銷(xiāo)及處方開(kāi)藥、耗材使用等重點(diǎn)環(huán)節，完善相關(guān)制度，健全監督約束機制，完善醫院新藥購進(jìn)審批程序。藥品和醫用材料采購實(shí)行多層審批。
6.組織簽訂藥品購銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)守法協(xié)議書(shū)，與藥品醫療器械和醫用耗材廠(chǎng)家、醫藥公司等單位簽訂《藥品購銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)守法協(xié)議書(shū)》，防止在交易過(guò)程中不正當交易行為發(fā)生。
(五)按照查辦要求，落實(shí)整改措施
1.加強社會(huì )監督，在門(mén)診及住院部大堂設立并公布了舉報電話(huà)在門(mén)診樓大廳設立了信箱，認真做好群眾來(lái)信來(lái)訪(fǎng)工作。
2.抵制醫藥企業(yè)人員在我院的違法違規活動(dòng)，防止違法統方。
3.堅持“陽(yáng)光合同”管理，完善醫院內部藥品、耗材、設備及其它物資的“陽(yáng)光采購”、“陽(yáng)光物流”制度，形成監督制約機制。切實(shí)抓好藥品集中采購有關(guān)制度規定的落實(shí)，加強醫院藥品采購工作的管理和監督，確保藥品集中采購工作規范有序進(jìn)行。
4.認真落實(shí)集體決策，形成權力制約，對涉及基建、項目招投標、采購等方面的重大決策和大額度資金使用實(shí)行領(lǐng)導班子集體討論決定制度，用制度規范各種行為。
5.認真落實(shí)《處方管理辦法》，制訂《醫院處方點(diǎn)評及公示制度》及《醫院陽(yáng)光用藥制度》，完善處方管理和處方點(diǎn)評，嚴格規范醫生處方行為，實(shí)行藥品用量動(dòng)態(tài)監測和超常預警等制度，促進(jìn)合理用藥，采取有效措施杜絕違規“統方”，防止不正當交易行為。針對個(gè)別科室藥品比例超標現象，對醫生進(jìn)行經(jīng)濟處罰。經(jīng)過(guò)整治，藥品比例同比去年下降。
6.落實(shí)《醫務(wù)人員醫德考評制度》，修訂《醫院醫務(wù)人員醫德考評實(shí)施辦法》、《醫師定期考核管理辦法》，完善記錄考核制度，建立醫務(wù)人員不良記錄制度。將醫德醫風(fēng)狀況與醫務(wù)人員的崗位聘用、績(jì)效工資、晉職晉級、評先評優(yōu)、定期考核等直接掛鉤。
經(jīng)過(guò)動(dòng)員教育、自查自糾、建立健全長(cháng)效機制等階段工作，我院收受醫藥回扣專(zhuān)項治理工作取得了階段性的成果，全體醫務(wù)人員拒收回扣、“紅包”和抵制商業(yè)賄賂的自覺(jué)性不斷增強。醫務(wù)人員廉潔從醫意識得以培養，我院醫德醫風(fēng)建設上新的臺階。
醫院藥品自查報告 10
廈門(mén)市社保辦理中心：
我藥店收到〔閩人文【20xx】212號〕文件后，高度注重，仔細學(xué)習該文件，深入體會(huì )文件，并結合《福建省人力資源和社會(huì )保證廳關(guān)于展開(kāi)定點(diǎn)醫療效勞行為專(zhuān)項反省的告訴》要求，對照本藥店的實(shí)踐狀況，進(jìn)展醫保效勞任務(wù)自查。本店遵照“醫保協(xié)議〞和相關(guān)法律法規，從各方面嚴厲恪守，到達規則的要求，現將自查狀況報告請示如下：
1、人員資質(zhì)條件方面：
因本店運營(yíng)有處方藥、甲類(lèi)非處方藥，質(zhì)量擔任人xxx，本店的銷(xiāo)售人員持有食品藥品監視局頒布的《職業(yè)資歷證書(shū)》，獲得了上崗資歷。
2、在運營(yíng)方式、范圍方面：
沒(méi)有超范圍運營(yíng)，本店一切種類(lèi)都在合理規則范圍內，沒(méi)有銷(xiāo)售屬?lài)葒懒钪浦逛N(xiāo)售的藥品、器械。
3、藥品的分類(lèi)辦理方面：
嚴厲遵照國度處方藥和非處方藥分類(lèi)辦理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷(xiāo)售，已明白規則醫生處方銷(xiāo)售的藥品，一概憑處方銷(xiāo)售，同時(shí)設立非處方藥品專(zhuān)柜，貼有分明的區域標識。
4、藥品廣告及征詢(xún)效勞方面：
首先遵照執行《藥品廣告平安審查方法》等規則，不發(fā)布任何未經(jīng)答應審批的各種藥品廣告，不銷(xiāo)售因嚴重虛偽宣傳被食品藥品監視部門(mén)采取強迫辦法暫停在轄區外銷(xiāo)售的藥品，在藥品銷(xiāo)售中正確引見(jiàn)藥品的功能、用處、忌諱及考前須知，沒(méi)有夸張藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客引見(jiàn)和引薦。
5、藥質(zhì)量量辦理方面：
依據市醫保中心制定的辦理制度，本店仔細制定有關(guān)藥品辦理制度，嚴厲依照細那么運轉，樹(shù)立健全各項藥質(zhì)量量辦理記載，同時(shí)樹(shù)立各項藥質(zhì)量量辦理檔案，確保運營(yíng)的`藥質(zhì)量量，店堂明示處懸掛《效勞條約》，發(fā)布監視電話(huà)，設顧客意見(jiàn)薄，包管效勞質(zhì)量。
在今后，我藥店將進(jìn)一步強化本店員工的有關(guān)醫保刷卡方面法律認識、責恣意識和自律認識，盲目、嚴厲恪守和執行根本醫療保險各項政策規則，增強外部辦理，為樹(shù)立我市醫療保險定點(diǎn)批發(fā)藥店醫保險刷卡誠服氣務(wù)、公道競爭的有序環(huán)境起榜樣帶頭作用，實(shí)在為廣闊參保人員提供高效優(yōu)質(zhì)的醫保刷卡效勞，確保藥店的安康運轉。
醫院藥品自查報告 11
為了貫徹落實(shí)懷化市食品藥品監督管理局對藥品集中整治行動(dòng)的工作，并嚴格執行GSP標準，我公司為此予以高度重視，針對貴局提出的諸多重點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行如下方面的自查。
一、現將自查工作的情況作出如下匯報：
1、是否存在“走票”、“掛票“或出租、轉讓證照的違法行為：本公司自開(kāi)辦以來(lái)與其他所謂的市場(chǎng)上的“業(yè)務(wù)員”無(wú)業(yè)務(wù)往來(lái)關(guān)系，無(wú)出租或轉照的違法行為。
2、對購銷(xiāo)方資質(zhì)審查是否嚴格：
本公司嚴格遵從GPS規定，對供貨方嚴格審查資質(zhì)證件的完整，核查經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、藥品GMP/GSP證書(shū)、購銷(xiāo)合同、質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)、以及供貨方的人員法人代表和身份證復印件等且歸資存檔，銷(xiāo)售方經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、GSP證等，如果購銷(xiāo)企業(yè)資質(zhì)不合格不予進(jìn)行業(yè)務(wù)往來(lái)。
3、對購銷(xiāo)票據、記錄和庫存藥品的嚴格審核：
公司進(jìn)銷(xiāo)存環(huán)節為電腦軟件統一管理，嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。供貨方發(fā)配貨物的同時(shí)必須應有相應有力出庫票據憑證，無(wú)出庫票據憑證，拒絕收貨入庫，銷(xiāo)售出庫藥品:必須憑本公司的電腦開(kāi)票憑據，并加蓋本公司紅章的簽有相關(guān)工作人員的人員簽字清單，核對好票上的品名、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、批號、有效期、數量等才能發(fā)貨出庫。
4、購銷(xiāo)資金、票據流向、增值稅票與購銷(xiāo)記錄、藥品實(shí)物的一性：就此次集中整治行動(dòng)我公司業(yè)務(wù)部和財務(wù)部進(jìn)行了批次藥品購進(jìn)和銷(xiāo)售憑證與《增值稅票專(zhuān)用發(fā)票》進(jìn)行了核對，未發(fā)現違法行為。
5、經(jīng)營(yíng)含特殊藥品復方制劑是否存在違法違章行為：對于含麻黃堿的藥品。與含特殊藥品的供應，供應商必須出示有效的票據、法人委托書(shū)和相關(guān)人員的身份證復印件，同理銷(xiāo)售出去的.特殊藥品也同樣要有此憑據才能進(jìn)行業(yè)務(wù)往來(lái)。并與其銷(xiāo)售數量的多少進(jìn)行嚴格把關(guān)。
6、電子監管碼藥品的管理：國家對基本藥物的管理制度我公司對此藥品從入庫、出庫、上傳基本藥物的資料到國家藥監網(wǎng)進(jìn)行了專(zhuān)人管理。
二、整治成效：
對于此藥品經(jīng)營(yíng)的集中整治行動(dòng)的工作，我公司領(lǐng)導非常重視對各項工作自查的內容認真核對，并組織人手貫徹落實(shí)。此次的藥品集中整治行動(dòng)工作對我公司的質(zhì)量管理工作水平起到了質(zhì)得推動(dòng)。
醫院藥品自查報告 12
近年來(lái)，我國藥品安全問(wèn)題頻發(fā)，尤其是“兩票制”的實(shí)施以來(lái)，一些企業(yè)仍存在著(zhù)不合規現象，引起了廣泛關(guān)注和社會(huì )對于藥品安全的擔憂(yōu)。為了切實(shí)解決此問(wèn)題，各企業(yè)應當認真貫徹“兩票制”，加強自查工作，全力保障藥品質(zhì)量與安全。因此，本文將從藥品兩票制自查方面入手，分析企業(yè)應當如何加強并做好自查工作，確保藥品安全和供應的可靠性。
一、藥品兩票制的意義與重要性
藥品兩票制是指在藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程中，必須要有藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證兩個(gè)許可證的 簽字蓋章 ，其作用是保證藥品質(zhì)量安全、防止假冒偽劣藥品被投放市場(chǎng)和遏制非法吸收公眾資金等。藥品是關(guān)乎人民健康的重要物品，其質(zhì)量和安全問(wèn)題一旦出現會(huì )對人民生命健康造成極其嚴重的危害。因此，藥品兩票制是一項十分重要的制度，需要各相關(guān)企業(yè)嚴格執行。
二、怎樣加強藥品兩票制自查工作
1、明確責任，提高自查意識
藥品兩票制自查工作需要每個(gè)崗位都要重視和執行。企業(yè)應當對該項制度的相關(guān)內容進(jìn)行全員培訓，提高員工對制度的認識，明確各部門(mén)職責和自查內容。同時(shí)，對相關(guān)崗位進(jìn)行定期自查，發(fā)現存在問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改，并將自查內容記錄下來(lái)，以備相關(guān)部門(mén)核查。
2、加強藥品供應商的管理
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當加強對于藥品供應商的管理，嚴格審核供應商的資質(zhì)和證照，確保供應商符合藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證的規定。并在采購過(guò)程中對所供的藥品進(jìn)行驗收，并將驗收情況記錄下來(lái)，供相應部門(mén)進(jìn)行核查。同時(shí)，在企業(yè)藥品銷(xiāo)售或者供應過(guò)程中，也要對藥品的流向進(jìn)行追蹤，確保藥品的出入庫清單、簽字和蓋章等手續齊全，避免單證不全的情況。
3、加強倉庫管理
藥品兩票制的`另一個(gè)重要環(huán)節就是倉庫管理，倉庫要設立符合兩票制規定的區域，并建立相應的賬冊和清單，進(jìn)出倉時(shí)要進(jìn)行嚴格的登記與盤(pán)點(diǎn)。并制定相應的倉庫管理制度，對于每個(gè)環(huán)節進(jìn)行自查，有定期的檢查機制，強化倉庫管理的重要性，確保倉儲環(huán)節質(zhì)量安全和合規。
4、嚴格執行藥品兩票制規定
執行藥品兩票制規定是保證藥品質(zhì)量安全的重要手段。企業(yè)應當認真遵守藥品管理法和藥品生產(chǎn)管理規范，確保藥品質(zhì)量合規、經(jīng)營(yíng)合法。同時(shí)，企業(yè)要對藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售環(huán)節進(jìn)行嚴格管理，檢查是否存在假冒偽劣藥品和冒用證件等問(wèn)題，確保食品安全與消費者的利益。
企業(yè)要加強自身問(wèn)題的風(fēng)險控制與防范，建立各項制度，并認真遵守和執行制度，嚴打制售假藥和冒用證書(shū)的行為，確保藥品兩票制貫徹落實(shí)到每個(gè)細節和每個(gè)崗位。
三、 結語(yǔ)
在大力推進(jìn)“兩票制”之際，企業(yè)應當認真思考和總結工作經(jīng)驗，結合實(shí)際情況制定制度，建立內部管理機制，加強落實(shí)，提高風(fēng)險意識。企業(yè)不但要加強對自身的監督和管理，而且更要從更高的層面思考，依法合規，保障消費者的利益和用藥的安全。同時(shí)，國家藥監局也應加大執法力度，加強對企業(yè)的監督，堅決打擊各類(lèi)藥品違法行為，保障藥品安全。只有這樣，才能夠切實(shí)保障人民的安全和健康，促進(jìn)健康中國建設的順利推進(jìn)。
醫院藥品自查報告 13
自接到寧縣食品藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)《全縣食藥監系統開(kāi)展不作為慢作為問(wèn)題專(zhuān)項整治活動(dòng)實(shí)施方案》的通知后，我所全體工作人員高度重視，根據方案的要求，組織召開(kāi)專(zhuān)題會(huì )議，認真組織職工學(xué)習方案精神，根據要求對我所各個(gè)方面的工作進(jìn)行了自查自糾�，F將我所存在的問(wèn)題及整改措施匯報如下：
一、工作作風(fēng)、精神面貌方面存在的問(wèn)題
1、有時(shí)只是為了工作而工作，對本職工作有放松懈怠現象。只滿(mǎn)足于完成手頭上領(lǐng)導交辦的工作，不能開(kāi)拓性的'開(kāi)展工作，缺乏工作主動(dòng)性和能動(dòng)性。部分職工得過(guò)且過(guò)、進(jìn)取心、責任感、主動(dòng)性不強。需進(jìn)一步增強工作責任感、緊迫感、危機感，增強服務(wù)意識。部分工作人員精神面貌差，工作期間不穿工作服、脫崗、聊天、精神萎靡不振不能夠以昂揚的工作狀態(tài)投入到食品藥品監督工作當中去。
2、學(xué)習積極性不夠高，只滿(mǎn)足于單位組織的一些要求學(xué)習的內容，很少主動(dòng)去學(xué)一些東西，特別是涉及到食品、藥品等一系列的法律法規學(xué)習不夠，再加上基層食藥監工作繁雜瑣碎，更不愿意抽出時(shí)間去充電學(xué)習。
3、工作紀律有待于進(jìn)一步加強，工作時(shí)間偶爾有閑談、玩電腦等不良現象。
二、整改措施
1、明確責任、端正作風(fēng)
我所屬于縣食品藥品監督管理局派出機構，肩負著(zhù)保障轄區內人民群眾飲食用藥安全的重擔。我們應當端正態(tài)度，明確職責，對春榮鄉人民群眾負責。樹(shù)立做好食品藥品安全監管的信心，增強責任意識，兢兢業(yè)業(yè)踏踏實(shí)實(shí)的干好本職工作。爭取給轄區內人民群眾交一份滿(mǎn)意的答卷。
2、加強學(xué)習，提升自身素質(zhì)
加強學(xué)習“黨的群眾路線(xiàn)”和黨的十八大精神等理論知識，注重學(xué)以致用，理論聯(lián)系實(shí)際，全面提高自身素質(zhì)。并加強學(xué)習食品藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識及法律法規知識，增強處理問(wèn)題的能力。
3、加強工作紀律，增強工作熱情
事事從大處著(zhù)眼，從小事著(zhù)手，在隨意中把握有序，在被動(dòng)中把握主動(dòng)，努力做到不以事小而不為，不以事大而亂為，不以事亂而盲為，不以事難而怕為，凡事謹慎考慮，小心運作，確保各項工作零擱置、零積壓、零失誤，推動(dòng)工作打開(kāi)新局面。確保春榮鄉食品藥品監管工作再上一個(gè)新的臺階。
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我們xxx市供銷(xiāo)社藥店在接到“關(guān)于做好迎接醫�；饘�(zhuān)項反省預備任務(wù)的告訴〞后，組織全體員工展開(kāi)自查自糾，進(jìn)展整改，現將自查自糾和整改狀況報告請示如下：
一：本藥店按規則樹(shù)立了配購藥品的各項流程、效勞條約、配售規則等醫保辦理制度，并進(jìn)展公示。
二：非處藥銷(xiāo)售從沒(méi)有套取現金景象發(fā)作，也沒(méi)有存在刷醫�？〒Q購日用品等非醫保商品景象。
三：處方藥銷(xiāo)售嚴厲憑醫保定點(diǎn)醫療機構處方銷(xiāo)售處方藥；配售藥品更沒(méi)有超出處方劑量；處方材料依照要求存檔保管。
四：在財務(wù)與結算辦理方面，已樹(shù)立參�；颊哔徦幣_帳，沒(méi)有將公費藥品申報為醫保藥記帳；對購進(jìn)、入庫、銷(xiāo)售、單據，按要求存檔保管，實(shí)踐銷(xiāo)售與醫保結算堅持分歧。
五：從沒(méi)有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫�；鹨约俺幤纺夸涃徦幍染跋�。
我們xxx市供銷(xiāo)藥店必然要高度注重醫�；疬\用狀況任務(wù)，實(shí)在做好任務(wù)，及時(shí)分解義務(wù)，落實(shí)責任，對有完善景象增強自查自糾整改，確保各項運營(yíng)業(yè)務(wù)契合政策要求，迎接下級反省。
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為了貫徹xx縣教育局下發(fā)的相關(guān)文件精神，進(jìn)一步加強學(xué)校危險化學(xué)品的使用、管理，保障學(xué)校和師生的生命財產(chǎn)平安，我校近期對化學(xué)品平安使用、管理進(jìn)行了一次徹底檢查，現就檢查情況匯報如下：
一、組織機構健全
為了加強對學(xué)校危險化學(xué)品使用、管理的監督檢查工作，我校成立了監督檢查工作領(lǐng)導小組：組長(cháng)：副組長(cháng)：成員：要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結合的方法，加強對化學(xué)品安全管理的檢查力度，發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)糾正和整改。
二、建立完善的`制度
儀器室、實(shí)驗室各種制度齊全，均上墻公示。具體有危險化學(xué)品管理制度危險化學(xué)品使用制度、實(shí)驗室管理人員職責、儀器室管理人員職責、化學(xué)品使用登記制度、化學(xué)實(shí)驗應急處理方法等。
三、明確任務(wù)，責任到人
學(xué)校為了加強對化學(xué)藥品的管理，實(shí)行問(wèn)責制，誰(shuí)主管誰(shuí)負責，出現問(wèn)題，一查到底�？茖W(xué)儀器室、科學(xué)實(shí)驗室由辦公室主管，檢查組催促。
四、危險、劇毒藥品的管理與使用
1、學(xué)校應建立危險、劇毒藥品帳冊，從購進(jìn)、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時(shí)、準確做好記錄，做到帳物、帳帳相符。
2、學(xué)校應將危險品〔建立專(zhuān)門(mén)的櫥柜〕。實(shí)驗室管理人員應對危險品要作經(jīng)常性檢查。
3、實(shí)驗室管理人員應將危險分類(lèi)存放，相互保持平安距離，嚴禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類(lèi)化學(xué)危險品和劇毒品，做到人離門(mén)鎖。
4、任課教師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時(shí)，必須填寫(xiě)“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單〞，獲批后，才能向管理員按所需數量領(lǐng)取。領(lǐng)用的危險及劇毒藥品在使用后，如有剩余仍由任課教師繳還實(shí)驗室，并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數量。使用危險化學(xué)藥品的教師及實(shí)驗人員，必須遵守操作規程，嚴格落實(shí)平安防護措施。
5、化學(xué)危險、劇毒藥品一旦發(fā)現喪失、被盜時(shí)，應當立即報告學(xué)校領(lǐng)導、教育主管部門(mén)和當地公安部門(mén)。
五、廢棄危險、劇毒藥品的處置
試驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放，由學(xué)校教師定期平安處理或銷(xiāo)毀。在處理過(guò)程中盡量減少對環(huán)境的污染。
六、檢查情況
1、化學(xué)藥品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有專(zhuān)門(mén)的柜子存放并加鎖。
3、危險化學(xué)品有專(zhuān)柜，柜上加鎖。
4、實(shí)驗室、儀器室均有鎖。
醫院藥品自查報告 16
近年來(lái)，我國人民的健康意識逐漸提高，越來(lái)越多的人關(guān)注自己的身體健康狀況。隨之而來(lái)的是，人們對藥品的需求量不斷增加。藥品的質(zhì)量和安全性越來(lái)越受到社會(huì )各界的關(guān)注。為了增強企業(yè)的藥品質(zhì)量保障措施，我公司進(jìn)行了藥品使用情況自查，并撰寫(xiě)本報告，以期提高藥品的安全性和有效性。
一、自查的目的和依據
本次自查的目的是評估公司現有的藥品使用情況，并找出存在的問(wèn)題和不足之處，制定措施加以改進(jìn)。自查的`依據是《藥品管理法》、《中華人民共和國藥品注冊管理條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法規和標準，以及公司內部的標準操作程序、質(zhì)量手冊等。
二、自查的內容和方案
2.1 自查的內容
�。�1）藥品件數和種類(lèi)的核對，包括庫存、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、報廢等環(huán)節的記錄清單；
�。�2）藥品的質(zhì)量標準和檢驗結果的核對，檢查藥品生產(chǎn)制造的過(guò)程控制和質(zhì)量管理；
�。�3）藥品生產(chǎn)過(guò)程中的員工培訓與管理情況，包括生產(chǎn)操作人員、質(zhì)量控制人員對操作過(guò)程的掌握程度，規范性等；
�。�4）生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品時(shí)的會(huì )計核算、發(fā)票等的記錄、報表制作等；
�。�5）物流環(huán)節的核對，從產(chǎn)地到使用環(huán)節的儲存和運輸等的相關(guān)記錄。
2.2 自查的方案
�。�1）組織檢查人員：安排公司專(zhuān)人，包括質(zhì)管員、生產(chǎn)計劃員和銷(xiāo)售主管等相關(guān)人員負責自查程序，逐項全面檢查；
�。�2）制定自查計劃和表：根據自查的內容，制定自查的計劃和表，明確自查的內容和標準；
�。�3）準備必要資料：收集庫存記錄、會(huì )計憑證、技術(shù)標準等相關(guān)資料，為自查提供必要的支持材料；
�。�4）開(kāi)展自查：按照計劃和表進(jìn)行自查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，記錄并保留自查記錄。
三、自查的結果
根據本次自查，我公司的藥品使用情況總體上符合相關(guān)法規和標準。但同時(shí)也發(fā)現了一些問(wèn)題：
�。�1）藥品自檢結果有誤：在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應根據質(zhì)量標準進(jìn)行自檢，但在實(shí)際操作中，有少數工人未能?chē)栏癜凑諛藴什僮�，導致誤報自檢結果。
�。�2）庫存管理存在問(wèn)題：由于庫房管理不當，部分藥品過(guò)期或報廢，造成經(jīng)濟損失。
�。�3）物流環(huán)節存在不足：由于配送和運輸的不規范，部分藥品破損或變質(zhì)，影響了藥品的使用效果和安全性。
四、自查的改進(jìn)
為解決自查中存在的問(wèn)題，我公司根據不同的問(wèn)題制定了具體的改進(jìn)措施：
�。�1）加強質(zhì)量管理：對自檢結果存在誤報情況的員工進(jìn)行再教育，規范自檢操作流程，確保生產(chǎn)出的藥品符合標準要求。
�。�2）完善庫存管理：對庫房管理進(jìn)行加強，加強物資清點(diǎn)的時(shí)效性和精準性，對有過(guò)期和報廢藥品及時(shí)處理。
�。�3）改進(jìn)物流環(huán)節：加強運輸物流管制，制定藥品配送和運輸的標準流程，設定相應的處理機制。
五、結論
本次藥品使用情況自查，發(fā)現了公司藥品使用中存在的問(wèn)題，但總體上我公司的藥品使用符合相關(guān)法規和標準。通過(guò)自查，我們明確了問(wèn)題的所在，并制定了改進(jìn)措施。未來(lái)，我們將繼續加強藥品質(zhì)量的管理和控制，提高藥品的安全性和有效性，為人民的健康做出更多的貢獻。
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一、前言
近年來(lái)，食品藥品安全問(wèn)題屢次爆發(fā)，對民眾的身體健康和社會(huì )穩定造成了巨大威脅。為了更好地確保鄉村地區食品藥品的安全質(zhì)量，我村特成立了食品藥品安全自查小組，自覺(jué)接受自治區衛生健康委員會(huì )的監管和指導，進(jìn)行自查和問(wèn)題整改工作。本次報告旨在全面介紹我村在食品藥品安全方面的自查情況，并提出相關(guān)的改進(jìn)措施，以期進(jìn)一步提高鄉村地區食品藥品安全管理水平。
二、概述
自查小組成員在自治區衛生健康委員會(huì )的指導下，先后開(kāi)展了對我村食品藥品安全問(wèn)題的自查工作。主要自查內容包括：食品生產(chǎn)、食品銷(xiāo)售、食品添加劑使用情況、飲用水衛生、藥品銷(xiāo)售及農家自制中藥的質(zhì)量等。
三、自查情況
1、食品生產(chǎn)自查
針對我村的一些食品生產(chǎn)作坊，我們進(jìn)行了全面排查。通過(guò)隨機采樣和實(shí)地檢查，確保食品生產(chǎn)過(guò)程符合衛生安全要求。目前我村的食品生產(chǎn)作坊存在的主要問(wèn)題是衛生條件和消毒措施不夠完善，有些作坊沒(méi)有落實(shí)員工的健康檢查，這些問(wèn)題需要我們加強宣傳教育和監督力度。
2、食品銷(xiāo)售自查
我們對我村的小賣(mài)部、菜市場(chǎng)等食品銷(xiāo)售場(chǎng)所進(jìn)行了自查，督促商家遵守食品衛生安全相關(guān)法規，并鼓勵他們主動(dòng)簽訂食品安全承諾書(shū)。目前我村食品銷(xiāo)售環(huán)節存在的問(wèn)題主要是食品包裝不規范、儲存條件不到位，以及銷(xiāo)售過(guò)程中的交叉污染等。我們已經(jīng)對這些問(wèn)題提出整改要求，并加強監督力度，確保消費者購買(mǎi)的食品安全可靠。
3、食品添加劑使用情況自查
針對我村食品加工企業(yè)的使用食品添加劑情況，我們進(jìn)行了詳細的自查工作。并對食品添加劑的'使用情況進(jìn)行了嚴格的抽查和測試，以確保食品添加劑的使用符合國家標準和相關(guān)法規。經(jīng)過(guò)測試，我村的食品添加劑使用情況總體符合國家標準，但還是發(fā)現了一些企業(yè)使用過(guò)量或不合格的食品添加劑的情況，我們將進(jìn)一步加強監管力度，確保食品添加劑使用的安全性。
4、飲用水衛生自查
我們對我村的飲用水衛生進(jìn)行了全面自查。通過(guò)對水源、水處理設施和取水器具的檢查，以及對飲用水的抽樣檢測，確保飲用水的安全。經(jīng)過(guò)自查，我村的飲用水衛生符合相關(guān)標準，但還是存在一些水質(zhì)檢測不及時(shí)或者不規范的情況。我們將進(jìn)一步督促相關(guān)單位加強飲用水衛生監測，確保飲用水的安全和可靠性。
5、藥品銷(xiāo)售及農家自制中藥自查
針對我村的藥品銷(xiāo)售場(chǎng)所和農家自制中藥情況，我們進(jìn)行了詳細的自查工作。通過(guò)抽查銷(xiāo)售記錄和檢查中藥飲片的來(lái)源和質(zhì)量情況，以確保藥品銷(xiāo)售和中藥質(zhì)量的安全。目前我村的藥品銷(xiāo)售場(chǎng)所符合相關(guān)法規和規范，但還是存在一些中藥來(lái)源不明確或者質(zhì)量不合格的問(wèn)題。我們將進(jìn)一步加強農家自制中藥的監督管控，確保中藥質(zhì)量的安全可靠。
四、改進(jìn)措施
根據以上的自查情況，我們從以下幾個(gè)方面提出了改進(jìn)措施：
1、加強宣傳教育，提高食品藥品安全意識；
2、建立食品藥品安全管理規范，健全制度；
3、加強監管力度，提高自查的頻率和深度；
4、強化責任意識，對發(fā)現的問(wèn)題要及時(shí)整改；
5、加強與相關(guān)部門(mén)的協(xié)作，共同打造食品藥品安全的防線(xiàn)。
五、總結
通過(guò)本次自查，我們充分認識到我村在食品藥品安全管理方面還存在一些薄弱環(huán)節和問(wèn)題。但在自治區衛生健康委員會(huì )的指導下，我們已經(jīng)制定了整改方案，并采取了一系列的措施來(lái)提高鄉村地區食品藥品安全管理水平。相信通過(guò)我們的努力，我村的食品藥品安全管理工作會(huì )有進(jìn)一步的提升，為鄉村居民提供更加安全可靠的食品藥品。
醫院藥品自查報告 18
為貫徹落實(shí)云人社通《2015》100號文件精神，根據省、州、縣人力資源和社會(huì )保障局要求，結合《云南省基本醫療保險藥品目錄》、《云南省基本醫療保險診療項目》、《云南省基本醫療保險服務(wù)設施標準》的標準，仁心大藥房組織全體員工開(kāi)展醫保定點(diǎn)藥房自檢自查工作，現將自檢自查情況匯報如下：
一、本藥房按規定懸掛定點(diǎn)零售藥店證書(shū)、公布服務(wù)承諾、公布投訴電話(huà)，《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》均在有效期內。
二、本藥店有嚴格的藥品進(jìn)、銷(xiāo)規章制度，藥房員工認真履責，對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種認真審核并建立檔案，確保購貨渠道正規、合法，帳、票、貨相符。
三、本藥房營(yíng)業(yè)時(shí)間內至少有一名藥師在崗，藥房門(mén)口設有明顯的夜間購藥標志。所有營(yíng)業(yè)人員均持有相關(guān)主管部門(mén)頒發(fā)的`《上崗證》、《健康證》和職業(yè)資格證書(shū)，且所有證書(shū)均在有效期內，藥師按規定持證上崗。
四、本藥房經(jīng)營(yíng)面積284平方米，共配備4臺電腦，其中有3臺電腦裝藥品零售軟件，1臺裝有醫保系統，并經(jīng)專(zhuān)線(xiàn)連入怒江州醫保系統。配有相應的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設備的正常運行和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈整潔。
五、本藥房藥學(xué)技術(shù)人員按規定持有相關(guān)證件。所有員工均已購買(mǎi)社會(huì )保險。藥房嚴格執行國家、省、州藥品銷(xiāo)售價(jià)格，參保人員購藥時(shí)，無(wú)論選擇何種支付方式，我店均實(shí)行同價(jià)。
綜上所述，上年度內，本藥房嚴格執行基本醫療保險政策、“兩定”服務(wù)協(xié)議，認真管理醫療保險信息系統。尊重和服從州、縣社保管理機構的領(lǐng)導，每次均能準時(shí)出席社保組織的學(xué)習和召開(kāi)的會(huì )議，并及時(shí)將上級精神貫徹傳達到每一個(gè)員工，保證會(huì )議精神的落實(shí)。今后，我藥房將繼續抓好藥品質(zhì)量，杜絕假冒偽劣藥品和不正之風(fēng)，做好參保人員藥品的供應工作，為我州醫療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻。
醫院藥品自查報告 19
本店自開(kāi)店以來(lái)認真和貫徹執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（GSP）。嚴格按著(zhù)GSP的標準，建立和實(shí)施店內的各項規章制度。堅持以GSP要求管理企業(yè)�，F對照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》進(jìn)行自查。自查結果如下：
一、藥店概況
我藥店成立于20xx年，位于xxx，法人代表企業(yè)負責人xxx，質(zhì)量負責人xxx。共有２人，其中執業(yè)藥師１人。經(jīng)營(yíng)性質(zhì)：私營(yíng)，經(jīng)營(yíng)方式：零售，經(jīng)營(yíng)范圍：（處方藥、非處方藥）化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。
二、GSP質(zhì)量體系自查情況
本店建立了以法人代表為組長(cháng)，質(zhì)量負責人（執業(yè)藥師）為副組質(zhì)量小組，職責分工明確。嚴格執行國家法律法規及GSP的規定。嚴格按著(zhù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》規定的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，在店堂內顯著(zhù)位置懸掛“二證一照”及與職業(yè)人員要求相符的《執業(yè)藥師注冊正本》。質(zhì)量負責人對本店所經(jīng)營(yíng)的藥品認真驗收，做到先進(jìn)先出，做好驗收記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)。開(kāi)業(yè)至今來(lái)貨驗收率100%，合格率100%。個(gè)別破損品種及時(shí)和醫藥調換，保證藥品質(zhì)量。加強藥品養護關(guān)，確保藥品質(zhì)量。店內陳列藥品嚴格按照《藥品分類(lèi)管理辦法》進(jìn)行分架擺放，每日做好溫濕度記錄登記，每月對庫存藥品養護檢查一次，15日對重點(diǎn)藥品檢查養護一次，并做好近效期藥品登記，對重點(diǎn)藥品檢查外觀(guān)質(zhì)量有否變化，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)匯報處理。并設有拆零藥品專(zhuān)柜。店內員工一直堅持規范操作，進(jìn)行二人質(zhì)量復核，嚴格把關(guān)，使藥品質(zhì)量得到良好保障，是顧客放心、滿(mǎn)意。
本店自成立以來(lái)，得到市食品藥品監督管理局等上級部門(mén)提供大量藥品信息，另外加強與供貨醫藥公司及首營(yíng)品種生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系，及時(shí)通過(guò)各種渠道收集與藥品有關(guān)的各種醫藥信息，并且主動(dòng)與同行單位溝通信息。平時(shí)按計劃訂貨，做到比比有臺賬，時(shí)時(shí)有記錄，各項工作做到規范化、制度化。
三、確保用藥安全有效
嚴把進(jìn)貨關(guān)。我店進(jìn)貨必須從具有一定資質(zhì)并通過(guò)GSP認證的醫藥公司進(jìn)貨，把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件，嚴格執行“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購”的'原則購進(jìn)藥品。所購進(jìn)藥品全部符合法定標準的規定和有關(guān)質(zhì)量要求，堅決不從“無(wú)證照的藥商進(jìn)貨”。由于嚴格把關(guān)開(kāi)業(yè)以來(lái)從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質(zhì)量投訴情況。
嚴把驗收關(guān)。入庫驗收是保證藥品質(zhì)量關(guān)，本店藥品驗收由質(zhì)量負責人驗收，質(zhì)量負責人具有執業(yè)藥師職稱(chēng)，從事藥品管理多年，堅持原則，具有較豐富的藥品經(jīng)營(yíng)管理經(jīng)驗。嚴格按照GSP的相關(guān)規定對購進(jìn)藥品進(jìn)行驗收工作，并通過(guò)藥監網(wǎng)絡(luò )登記入庫。
嚴把銷(xiāo)售關(guān)。堅持做到藥師在職在崗，在零售環(huán)節中建立了員工服務(wù)規范和各自崗位的應知應會(huì )，處方藥做到憑醫師處方銷(xiāo)售，并按照審方、配方、核對、發(fā)藥進(jìn)行調配。努力提高服務(wù)水平，不斷提高員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)。定期組織培訓學(xué)習。員工統一著(zhù)裝、掛牌上崗，儀表端莊，飽滿(mǎn)、堅持問(wèn)病賣(mài)藥，指導顧客安全合理用藥。開(kāi)展了測量血壓、免費提供開(kāi)水、免費測量體溫、免費咨詢(xún)用藥等便民措施。
在開(kāi)業(yè)的初期，有些制度執行的不好、存在過(guò)工作不規范的現象，后經(jīng)過(guò)幾次整改現在制度已完全得到落實(shí)，已完全符合GSP要求。本店決心在各級領(lǐng)導的指導幫助下，認真貫徹實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，不段學(xué)習，不斷改進(jìn)，加大內部管理力度，堅持標準，用GSP規范我們的經(jīng)營(yíng)行為，加強員工的素質(zhì)教育，提高企業(yè)的管理水平和市場(chǎng)競爭力，做一個(gè)讓領(lǐng)導放心，讓百姓滿(mǎn)意的藥店。
醫院藥品自查報告 20
依據市衛生局市藥監局“放心藥房”專(zhuān)項檢查通知及檢查標準，我院嚴格根據標準仔細實(shí)行，并開(kāi)展自查�，F將自查結果匯報如下：
一、加強管理，明確責任。
我院成立了特地的藥事管理小組，組成人員符合有關(guān)規定，制定了藥事管理工作制度，并定期召開(kāi)會(huì )議。嚴格執行藥品招標選購的規定，新藥臨床運用有申請。
二、根據各項制度嚴格執行，嚴抓質(zhì)量管理，確保平安
�。ㄒ唬┧幤焚忂M(jìn)制度執行狀況
1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規范》，從具有相應藥品經(jīng)營(yíng)資格的合法企業(yè)購進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、平安。
2、證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、授權托付書(shū)，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。
3、網(wǎng)上集中選購：依據市衛生局指示和要求，我院已全面實(shí)行網(wǎng)上集中選購。
4、票據管理：我院購進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據（稅票及具體清單）并留存。
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1、驗收藥品：驗收藥品時(shí)，驗收員除了對藥品品名、規格、批準文號、數量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀(guān)質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必需附有同批號的出廠(chǎng)質(zhì)量報告單。
2、特別藥品驗收：實(shí)行保管員和驗收員雙人驗收。
�。ㄈ﹥Υ婧宛B護管理制度執行狀況
1、分類(lèi)存放：藥庫藥品根據藥品的屬性和功能分別存放。
過(guò)期、破損等藥品放置在退藥區。均按相關(guān)規定存管理，專(zhuān)柜存放，專(zhuān)賬記錄，賬物相符。
2、儲存條件：均根據藥品說(shuō)明書(shū)標明的儲存條件儲存藥品。
3、養護工作：藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度，定期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。
4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月
20日對藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴格杜絕過(guò)期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。
�。ㄈ┧幤氛{配、發(fā)放制度
1、調配衛生要求：用于調配藥品的藥匙、包裝用品以及調配藥品的.區域，完全符合衛生要求及相應的調配要求。
2、拆零要求：須要對原最小包裝的藥品拆零調配的，拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫囑運用期限內服用”字樣，并標明藥品通用名稱(chēng)、規格、批號，效期和患者姓名等內容（四）藥品不良反應報告和監測
1、不良反應監測：藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨床醫師發(fā)覺(jué)并填寫(xiě)不良反應報告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡(luò )匯報上級藥監部門(mén)。
2、臨床指導：藥劑科通過(guò)不定期下到臨床科室對臨床醫師進(jìn)行指導。
�。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。
三、細心組織，加強人員培訓。
加強制度建設，主動(dòng)開(kāi)展人員培訓，剛好駕馭有關(guān)法律、法規學(xué)問(wèn)。對抗菌藥物合理運用進(jìn)行了全員定期培訓，對具有處方權的醫師和藥學(xué)人員定期培訓。通過(guò)自查也發(fā)覺(jué)了不足之處，我們將改進(jìn)完善自己的工作，以便使自己的工作更規范�？傊诮窈蟮墓ぷ髦�，我們將不懈努力為患者供應放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫院藥品自查報告 21
根據《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》及上級有關(guān)規定，對本門(mén)診的藥品質(zhì)量管理情況進(jìn)行了年度自查，現將自查情況匯報如下：
一、制定并完善了《藥品首次購進(jìn)企業(yè)和品種合法資質(zhì)審核制度》、《藥品購進(jìn)和驗收管理制度》、等管理制度。
二、為了強化從源頭防止假劣藥品流入醫院，嚴把藥品購進(jìn)關(guān)，從正規渠道購進(jìn)藥品，確保人民用藥安全有效。
三、認真做好藥品的驗收、入庫、日常養護和藥品的效期管理。出入庫記錄、養護記錄及溫濕度、冰箱溫度登記規范。
四、認真做好藥品不良反應事件監測報告工作。
五、接受藥品監督管理部門(mén)的監督檢查及整改落實(shí)情況：
通過(guò)對使用藥品各個(gè)環(huán)節，質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進(jìn)行全面細致的自查，基本上能達到藥品使用質(zhì)量管理規要求，但也發(fā)現了些不足之處，藥品排列不整齊，排序不夠規范，書(shū)寫(xiě)記錄不夠詳細等不足之處。責令各相關(guān)人員務(wù)必按制度認真整改，并落實(shí)到人。
在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問(wèn)題，望上級領(lǐng)導對我院的'工作提出寶貴意見(jiàn)。今后，我們要進(jìn)一步加強對門(mén)診藥品質(zhì)量的管理工作，組織醫務(wù)人員認真學(xué)習《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》、《醫療機構管理條例》等相關(guān)法律法規知識，建立健全相關(guān)管理制度和獎罰措施，明確責任義務(wù)，做到依法行醫，確保醫療安全。
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