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生物安全管理自查報告
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，報告的使用成為日常生活的常態(tài)，我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要注意邏輯的合理性。你所見(jiàn)過(guò)的報告是什么樣的呢？以下是小編整理的生物安全管理自查報告，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
生物安全管理自查報告1
第一章 總 則
1。為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2。醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3。實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4。檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a。生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b。生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。
c。生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d。生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章 生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。
第四章標本的采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全
柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的.。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
第五章 生物廢物的安全處理
1。生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。
2。生物廢物的安全處理要求：a。裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿(mǎn)。b。尖銳的破碎物要放入專(zhuān)用的硬質(zhì)容器中。c。盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。d。所有能在實(shí)驗室消毒的物品在送出實(shí)驗室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。e。盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。
第六章 安全應急措施
1。操作者暴露的處理a。立即報警并告知同事。b。立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。c。啟動(dòng)應急治療。d。盡快向上級報告。
2。污染表面的處理a。立即報警并告知同事。b。隔離污染區。c。處理者穿戴適當的防護服。
d。用鑷子將污染物移入廢物桶。e。用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時(shí)間后仍入廢物桶。f。先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。g。以適當方法對桶消毒。f。盡快報告上級。
生物安全管理自查報告2
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改，自查整改情況如下：
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸
根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的`顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、醫療垃圾廢物處理工作
為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況
五、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。
生物安全管理自查報告3
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的`實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
生物安全管理自查報告4
第一章 總 則
1、為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2、醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3、實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4、檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a、生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b、生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。
c、生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d、生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章 生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的.工作服等。
第四章標本的采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全。
柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
生物安全管理自查報告5
根據農業(yè)部農科教發(fā)[20xx]5號“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，我省為搞好此次全省農業(yè)轉基因生物安全執法檢查，于3月中旬由農業(yè)廳科教處、政策法規處牽頭，召集廳屬相關(guān)單位認真學(xué)習農業(yè)部文件，研究部署了全省開(kāi)展轉基因生物安全管理執法檢查工作。對擬定的省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查執行方案進(jìn)行討論，針對我省農業(yè)轉基因生物研究、生產(chǎn)加工、經(jīng)營(yíng)等情況進(jìn)行了重點(diǎn)檢查計劃與安排�，F就我省20xx年農業(yè)轉基因生物安全管理工作和開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法自查情況報告如下：
一、20xx年農業(yè)轉基因生物安全管理工作
1、建立健全省、市級農業(yè)轉基因生物安全監督管理的組織機構
江西省農業(yè)轉基因生物安全監督管理工作在農業(yè)部轉基因生物安全管理直接指導下，根據本省監管工作的需要，從20xx年5月開(kāi)始，成立了江西省農業(yè)轉基因生物安全管理工作領(lǐng)導小組；江西農業(yè)大學(xué)、江西省農科院分別成立了農業(yè)轉基因生物安全小組。我省上饒、吉安、宜春、贛州、景德鎮、鷹潭等6個(gè)設區市相應地成立了市級農業(yè)轉基因生物安全管理工作領(lǐng)導小組。領(lǐng)導小組辦公室掛靠在市農業(yè)局科教科。
2、農業(yè)轉基因生物安全管理法規培訓情況：
�。�1）法律法規文件匯編：20xx年8月，由農業(yè)廳政策法規處組織編印了《農業(yè)法律法規匯編》一書(shū)20xx冊，其中包括農業(yè)轉基因生物安全管理條例及三個(gè)規章辦法匯編在內。20xx年9月，為了使各設區市、縣農業(yè)部門(mén)和相關(guān)企業(yè)學(xué)習了解有關(guān)農業(yè)轉基因生物安全管理法規，由農業(yè)廳科教處組織編印了《農業(yè)轉基因生物安全管理法規及配套文件匯編》1500冊。
�。�2）法規培訓：20xx年6月，我省舉辦了第一期農業(yè)轉基因生物安全管理培訓班，參加培訓人員來(lái)自省衛生廳、省外貿廳、省農科院、江西農業(yè)大學(xué)、農業(yè)廳有關(guān)業(yè)務(wù)局、處、室、站及各設區市農業(yè)局、重點(diǎn)縣農業(yè)局共計40余人。學(xué)習培訓內容包括《農業(yè)轉基因生物安全管理條例》和三個(gè)配套規章辦法及農業(yè)生物知識。
20xx年8月，吉安市舉辦“農業(yè)轉基因生物安全管理培訓班”，參加人數57人，參加學(xué)習人員主要是各縣及基層農業(yè)干部。新余市農業(yè)局組織相關(guān)企業(yè)管理、銷(xiāo)售及農業(yè)局各科、站管理人員進(jìn)行培訓，參加人數達180人左右。
20xx年9月，在江西井岡山舉辦法規培訓班，培訓內容為農業(yè)法，農業(yè)相關(guān)法規等。參加人數達80余人。
3、監管情況
20xx年，我省農業(yè)轉基因生物安全監督管理工作主要是對農業(yè)轉基因生物試驗研究、環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗、標識等進(jìn)行監督管理。
�。�1）試驗研究：目前，我省開(kāi)展農業(yè)轉基因生物試驗研究的單位有江西農業(yè)大學(xué)、江西省農科院、江西省濱湖農科所、江西省棉花研究所。主要開(kāi)展水稻、棉花二種作物的轉基因研究。水稻采用農桿菌介導法，轉化Bar基因和Xa21基因，現已獲得水稻新材料。棉花是利用現有已發(fā)放的抗蟲(chóng)棉品種進(jìn)行配組，篩選及株、品系鑒定。對以上科研單位進(jìn)行轉基因研究，我們要求研究單位按農業(yè)轉基因生物安全評價(jià)管理辦法執行，尤其是試驗初期要嚴格采取防范措施，對不同安全等級的試驗應實(shí)行報告制和審批制。20xx年，我廳組織有關(guān)人員多次對從事農業(yè)轉基因生物試驗的單位進(jìn)行實(shí)地檢查與督促。
�。�2）環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗：20xx年，已有華中農業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國家重點(diǎn)實(shí)驗室、浙江省慈溪市棉花研究所、浙江大學(xué)等省、市科研單位、大專(zhuān)院校要求到我省進(jìn)行水稻、棉花作物轉基因生物的環(huán)境釋放與生產(chǎn)性試驗，經(jīng)過(guò)對所提供的材料和我省進(jìn)行環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗點(diǎn)的實(shí)地調查和了解，對提供的材料進(jìn)行了審查與嚴格把關(guān)。
�。�3）標識管理情況：20xx年4月，我廳組織有關(guān)人員對我省棉花主產(chǎn)區九江市彭澤縣等地進(jìn)行抗蟲(chóng)棉種子標識檢查，并督促有關(guān)部門(mén)定期進(jìn)行檢查，對引進(jìn)轉基因抗蟲(chóng)棉種子一定要注意標識，否則不予引入。
二、農業(yè)轉基因生物安全管理執法自查情況
�。ㄒ唬┺r業(yè)轉基因生物安全管理執法工作部署與安排
為了促進(jìn)農業(yè)轉基因生物安全的監管工作，搞好全省農業(yè)轉基因生物安全執法檢查，今年3月上旬，按農業(yè)部“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，結合我省目前農業(yè)轉基因生物試驗研究、生產(chǎn)加工、銷(xiāo)售、標識等情況，針對此次全省性的農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的重點(diǎn)，我廳及時(shí)轉發(fā)了農業(yè)部文件，并要求各設區市農業(yè)行政主管部門(mén)重視農業(yè)轉基因生物監管工作，加強責任感，履行監督管理檢查職責。并制定了“江西省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查執行方案”，提出了執法檢查的具體要求和檢查重點(diǎn)。
根據目前了解的情況，在我省范圍內對經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)加工、進(jìn)口的已列入第一批標識目錄的大豆、油菜籽油、玉米、棉花種子等農業(yè)轉基因生物農產(chǎn)品及直接加工品進(jìn)行一次標識檢查驗證的執法工作。由于此次執法檢查涉及的部門(mén)和專(zhuān)業(yè)較多，因此，省級重點(diǎn)企業(yè)的執法檢查安排3月20日—4月底，集中人員分四個(gè)小組進(jìn)行實(shí)地檢查。
第一組檢查重點(diǎn)內容：從事水稻、棉花轉基因生物試驗研究單位對試驗所采取的安全防范措施及規范管理等執行情況；檢查地點(diǎn)：江西省農科院、江西農業(yè)大學(xué)、省濱湖農科所、省棉花研究所。
第二組檢查重點(diǎn)內容：從事轉基因抗蟲(chóng)棉種子經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)，分裝銷(xiāo)售的包裝標枳，標識申請和利用農業(yè)轉基因生產(chǎn)或含有農業(yè)轉基因生物成份的生物農藥等情況；檢查地點(diǎn)：江西省九江市重點(diǎn)產(chǎn)棉縣、新余、南昌、宜春等地種子生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)部門(mén)及生物農藥廠(chǎng)家。
第三組檢查重點(diǎn)內容：省內有關(guān)糧油加工企業(yè)20xx年進(jìn)口了轉基因菜籽油（毛油）、加工精練的產(chǎn)品包裝標識，申請標識和利用轉基因生物生產(chǎn)或含有轉基因生物成份的肥料情況；檢查地點(diǎn)：省內糧油加工、肥料生產(chǎn)等企業(yè)。
第四組檢查重點(diǎn)內容：省內飼料加工企業(yè)20xx年進(jìn)口轉基因大豆、玉米等原料加工飼料的包裝標識，標識申請和利用轉基因生物生產(chǎn)或含有轉基因生物成份的水產(chǎn)苗種、獸藥、添加劑等情況；檢查地點(diǎn)：省內幾家大型飼料加工企業(yè)、獸藥廠(chǎng)、水產(chǎn)苗種養殖場(chǎng)等。
�。ǘ﹫谭z查結果
按照本省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查行動(dòng)方案的具體要求，從3月下旬至4月底，對已列入標識目錄范圍內的農業(yè)轉基因生物進(jìn)行了一次全省性的執法檢查。
1、農業(yè)轉基因生物試驗研究能采取有效的安全防范措施并按規范程序操作
4月中下旬執法人員分別對我省開(kāi)展水稻、棉花轉基因生物研究的單位進(jìn)行實(shí)地檢查，水稻小材料采用網(wǎng)室隔離，周?chē)鷽](méi)有相關(guān)栽培種和野生種，網(wǎng)室由技術(shù)人員專(zhuān)人負責管理，試驗后的轉基因水稻（根、莖、葉）等廢棄物就地銷(xiāo)毀，嚴格杜絕轉基因水稻的擴散。轉基因棉花試驗主要是利用國內已通過(guò)審定的抗蟲(chóng)棉品種如“中棉所29蘇抗103、GK2”等作親本與當地優(yōu)良的常規品種雜組，雜交后代種植在棉科所試驗基地，周?chē)懈綦x帶，對收獲后的剩余部分全部銷(xiāo)毀，以防擴散。
2、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)轉基因抗蟲(chóng)棉種子標識
據3月中旬全省棉花生產(chǎn)既產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營(yíng)現場(chǎng)會(huì )統計，今年我省棉花面積110萬(wàn)畝，其中轉基因抗蟲(chóng)棉面積70萬(wàn)畝，占棉花總面積的63.6%。從檢查的五個(gè)縣區情況看，共種植棉花面積61萬(wàn)畝，其中轉基因抗蟲(chóng)棉面積45萬(wàn)畝，占棉花種植面積的73。8%，與常規棉相比，轉基因抗蟲(chóng)棉表現出了豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗蟲(chóng)、節本增效等明顯優(yōu)勢。目前我省只有彭澤，永修兩縣從事雜交抗蟲(chóng)棉“中29”的制種，20xx年制種面積530畝，由于采取了與中棉所合作開(kāi)發(fā)的形式，確保了自制種質(zhì)量，據中棉所抽查檢測，自制抗蟲(chóng)棉種完全符合國家標準，并允許包裝上印“中國農業(yè)科學(xué)院棉花研究所科技貿易公司監制”的字樣銷(xiāo)售。從檢查情況看，各地種子經(jīng)銷(xiāo)部門(mén)所經(jīng)銷(xiāo)的抗蟲(chóng)棉種子都建立了種子檔案，種子調入時(shí)簽訂了合同或協(xié)議，明確了相互的責任，種子調出時(shí)詳細地記載了種子的.流向，減少了種子事故糾紛。經(jīng)過(guò)五家縣級棉種經(jīng)銷(xiāo)單位和三個(gè)鄉鎮農技站的檢查，發(fā)現有的品種包裝袋上標識不夠規范，種子袋上印有“雜交抗蟲(chóng)棉”或“抗蟲(chóng)棉”等。
3、省內大型飼料及糧油等加工企業(yè)執法檢查情況
4月20日，有關(guān)執法人員對省內部份大型飼料、油脂類(lèi)加工企業(yè)，獸藥廠(chǎng)、水產(chǎn)苗種養殖場(chǎng)及大型飼料原料批發(fā)市場(chǎng)如：南昌海聯(lián)飼料公司、江西響亮牧業(yè)公司、江西金谷飼料有限公司、江西正邦集團公司、江西飼料原料批發(fā)市場(chǎng)、江西油脂有限公司、江西民星獸藥廠(chǎng)等企業(yè)進(jìn)行檢查，從檢查情況看，20xx年生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥、水產(chǎn)苗種、添加劑等未發(fā)現有利用農業(yè)轉基因生物生產(chǎn)或含有農業(yè)轉基因生物成份，而省內飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)使用的豆粕主要來(lái)自東海糧油（張家港）公司，江蘇南通寶港油脂發(fā)展有限公司、寧波金光油脂有限公司、山東口富油脂有限公司等省外豆粕生產(chǎn)企業(yè)，而90%以上豆粕為美國等生產(chǎn)的轉基因大豆加工而成，豆粕的生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品包裝上均貼有標注“轉基因大豆加工品”的標簽，但飼料生產(chǎn)企業(yè)使用轉基因豆粕生產(chǎn)的飼料產(chǎn)品，其包裝袋上均未標注“含有轉基因豆粕”字樣。江西油脂有限責任公司20xx年度委托北京代理商進(jìn)口豆油5700噸，由于對農業(yè)轉基因生物安全管理法規不了解，所以委托北京代理商進(jìn)口豆油時(shí)沒(méi)有要求對方提供有關(guān)資料。因此對其生產(chǎn)的產(chǎn)品未進(jìn)行標識申請，產(chǎn)品未標識。這次深入各企業(yè)執法檢查的同時(shí)進(jìn)行了農業(yè)轉基因生物安全管理法規宣傳并發(fā)給有關(guān)資料。
4、各設區市執法檢查情況
省農業(yè)廳于20xx年3月24日轉發(fā)了農業(yè)部“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”，宜春、贛州、九江、上饒、景德鎮等設區市根據通知精神，及時(shí)轉發(fā)文件至各縣農業(yè)部門(mén)，要求認真做好執法檢查工作。宜春市農業(yè)局派出執法人員到高安、上高、奉新等市縣檢查，通過(guò)聽(tīng)取匯報，市場(chǎng)巡查、檢查檔案等形式檢查，了解到，目前高安市共調入抗蟲(chóng)棉種子28500公斤，主要品種為“國抗22號、SK—2、33B、中棉29、GK—1等8個(gè)品種，品種已銷(xiāo)售15500公斤。對流入該縣的少量抗蟲(chóng)棉種子，由于經(jīng)銷(xiāo)方未辦理相關(guān)手續，執法人員對種子實(shí)施了沒(méi)收處理。奉新縣今年種植抗蟲(chóng)棉面積預計6090畝，其中國抗22面積4500畝，南抗3號750畝，新棉33B840畝。品種生產(chǎn)單位為江蘇南通創(chuàng )世紀種業(yè)公司、江蘇明天種業(yè)有限公司、南京沃豐種業(yè)、河北神農高科等等，有些品種經(jīng)查詢(xún)，經(jīng)銷(xiāo)商提供了安全證號，但由于執法人員沒(méi)有掌握轉基因抗蟲(chóng)棉的品種目錄，無(wú)從查對，因此只能要求經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)今后在調入轉基因種子時(shí)，向生產(chǎn)方索取有關(guān)證件，并明確標注。
�。ㄈ┐嬖趩�(wèn)題
這次全省性農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查過(guò)程當中，省、市各級農業(yè)部門(mén)領(lǐng)導很重視，相關(guān)部門(mén)和單位互相配合，積極地做好全省第一次農業(yè)轉基因生物安全管理的執法檢查工作。但由于農業(yè)轉基因生物管理工作技術(shù)性強，涉及面廣，過(guò)去宣傳力度不夠，涉及的相關(guān)企業(yè)對農業(yè)轉基因生物安全監管工作了解也不夠，因此，存在的主要問(wèn)題是：
1、農業(yè)轉基因生物安全監督管理體系不健全：大部分市、縣未成立相應的組織機構，尚未配備專(zhuān)職監管人員，對履行監督檢查職責和監管任務(wù)不明確，法規培訓不到位。
2、全省至今沒(méi)有一個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行標識申請：由于監管工作不嚴，對省、市、縣農業(yè)相關(guān)管理部門(mén)針對已列入第一批標識目錄范圍的農業(yè)轉基因生物應實(shí)行標識審查認可等學(xué)習和認識不夠，尤其是省內大型糧油、飼料等農產(chǎn)品加工企業(yè)，由于受職能所限，大部分企業(yè)既不了解農業(yè)轉基因生物安全管理程序，也不能很好地與農業(yè)部門(mén)配合，因此對大型加工企業(yè)我們農業(yè)部門(mén)的執法人員更多地是作宣傳和提供有關(guān)學(xué)習資料并進(jìn)行講解，對未標識的產(chǎn)品基本上未給予處罰。
3、標識不規范：在檢查過(guò)程當中，銷(xiāo)售種子的包裝袋上有的只標注“雜交抗蟲(chóng)棉”或“抗蟲(chóng)棉”，沒(méi)有注明“轉基因XXX”字樣。
4、轉基因抗蟲(chóng)棉種子多、亂、雜：今年我省種植抗蟲(chóng)棉品種面積較大，目前生產(chǎn)上使用的品種較多，除種子公司通過(guò)正常渠道引入外，個(gè)別種子經(jīng)銷(xiāo)商直接從其它渠道購銷(xiāo)轉基因棉種，從而在種子管理上出現來(lái)源不明，去向不清的情況。造成種子市場(chǎng)混亂。
三、20xx年江西省農業(yè)轉基因生物管理工作打算
根據全省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查工作中的問(wèn)題，結合我省農業(yè)轉基因生物安全監管工作的具體情況，20xx年主要開(kāi)展以下幾項工作：
1、進(jìn)一步建立健全農業(yè)轉基因生物安全監管體系，全省各設區市、縣今年都要成立相應的農業(yè)轉基因生物安全管理組織機構，要督促市、縣農業(yè)行政部門(mén)要盡快明確監管人員，落實(shí)監管任務(wù)。
2、采取多種方式，加強農業(yè)轉基因生物管理方面的法規宣傳，提高各級農業(yè)部門(mén)，科研教育單位、農業(yè)企業(yè)管理人員對農業(yè)轉基因生物管理工作重要性的認識，要組織有關(guān)人員深入市、縣指導基層監管人員，擴大范圍層層舉辦農業(yè)轉基因生物安全管理法規培訓并做好本省相關(guān)大型加工企業(yè)的宣傳與監管工作。
3、加強農業(yè)轉基因生物試驗研究、生產(chǎn)加工、經(jīng)營(yíng)及進(jìn)口的監管工作，做好本省標識審查認可，制定相關(guān)文件，切實(shí)擔負起農業(yè)轉基因生物標識管理的監督職能。
生物安全管理自查報告6
1微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在無(wú)菌室內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
2 微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過(guò)程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。
3 拒收不符合要求的培養基、培養管等。
4必須在生物安全柜內進(jìn)行細菌暴露性操作，嚴防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。
5嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、操作規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。 6防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7及時(shí)處理在培養過(guò)程中產(chǎn)生的.污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌。
8發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即向室負責人報告。
9發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。
生物安全管理自查報告7
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的'活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物安全管理自查報告8
為加強我院微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，針對“實(shí)驗室（Ⅱ級）生物安全檢查量化評分表”的具體細則，對我院微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查自糾工作，現將檢查結果和改進(jìn)措施匯報如下：
一、組織機構及管理制度
我院微生物實(shí)驗室成立于20xx年4月1日，具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，在實(shí)驗室門(mén)口處放置有掛衣的衣柜，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，開(kāi)關(guān)采用腳踏式，在工作區配備有洗眼裝置，在消毒滅菌室配備有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，其中兩臺儀器配備有備用電源，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室的3名工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的'職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定，實(shí)驗室垃圾廢物處理人員經(jīng)過(guò)相關(guān)知識培訓，并取得相應的上崗資格證。
四、菌（毒）種及樣本管理
微生物實(shí)驗室的所有標本均取自臨床患者標本和醫院感染監測標本，實(shí)驗活動(dòng)結束后所有標本和菌株均經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌，本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
五、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，醫療廢物暫存間有警示標識和“禁止吸煙、飲食”警示標識，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物安全管理自查報告9
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌（毒）種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的'問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸
因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
生物安全管理自查報告10
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的`知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
生物安全管理自查報告11
我院檢驗科根據湖北省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》《20xx年度全省病原微生物實(shí)驗室生物安全督導檢查工作方案》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查�，F總結匯報如下：
一、組織機構與管理制度
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，于20xx年8月搬遷之際成立了微生物實(shí)驗室，建立了生物安全管理制度，并于20xx年5月成立生物安全專(zhuān)家委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，由院黨委書(shū)記院長(cháng)魏華任組長(cháng)，副院長(cháng)葉志偉、李正宇任副組長(cháng)，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，詳細了規劃了生物安全管理的工作細則。檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年在衛計委進(jìn)行了了BSL-2實(shí)驗室備案。檢驗科目前是HIV檢測點(diǎn)，可做HIV的快速檢查，篩查實(shí)驗室的資質(zhì)已于20xx年8月向市疾控中心申報，等待評審驗收！PCR實(shí)驗室（進(jìn)行乙肝DNA檢測）資質(zhì)已于20xx年10月向湖北省臨檢中心申報，等待現場(chǎng)評審！
三、生物安全管理制度的落實(shí)
建立實(shí)驗室生物安全管理體系文件，制定了相關(guān)規章制度，并嚴格執行。非工作人員不得進(jìn)入實(shí)驗室工作區域，生物安全員和科主任對實(shí)驗室生物安全每月進(jìn)行一次自查自檢，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，糾正問(wèn)題。有應急預案，計劃年底進(jìn)行一次應急演練。有完善的個(gè)人防護及健康監護制度，建立個(gè)人健康檔案，定期對實(shí)驗室人員及醫院相關(guān)職能科室人員進(jìn)行生物安全培訓，有隨時(shí)可閱的生物安全手冊，規范了血液、體液外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。日常標本在鑒定完畢后進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)，要做到滅菌指示標志明確，達到滅菌效果，才能轉運到醫療廢物處理中心，并做好銷(xiāo)毀登記等內容。同時(shí)對檢驗科的各類(lèi)儀器作好定期維護校準工作，并在設備使用登記本上作好詳細記錄。
四、人員管理
目前檢驗科共有工作人員14名，其中13名專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，本科學(xué)歷3名，專(zhuān)科學(xué)歷7名，中專(zhuān)學(xué)歷3人，除2名畢業(yè)分配還未取得資格外，其余均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)（副高1名、主管5名，檢驗師5名），兩名人員獲得艾滋病檢測專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓合格證，兩名人員獲PCR培訓上崗證，十名同志獲大型生化分析儀培訓合格證。一名護理人員協(xié)助檢驗科抽血工作，微生物實(shí)驗室目前有兩名工作人員，分別是副主任技師和主管技師，取得過(guò)省人民醫院微生物進(jìn)修培訓的合格證。全科人員定期進(jìn)行體檢，建立了健康管理檔案，并每年進(jìn)行一次乙肝疫苗的加強注射。
五、設施和環(huán)境
實(shí)驗室按生物安全要求分區為清潔區、半污染區、污染區，不同區域之間無(wú)交叉分布，并設有生物危害標識、警示語(yǔ)提示。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面，天花板和地面易清潔，無(wú)滲水，耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材。實(shí)驗室按要求配備了三臺生物安全柜，并有相關(guān)的.使用記錄。污物初處理室配有高壓滅菌鍋，可對實(shí)驗室內的高致病性微生物進(jìn)行初步高壓的滅菌處理后再運到醫療廢物處理中心統一銷(xiāo)毀。實(shí)驗室工作區域有防護眼鏡，配有洗眼裝置，在實(shí)驗室出口處配備有洗手消毒設施，開(kāi)關(guān)采用腳踏式。檢驗科有專(zhuān)用的會(huì )議室學(xué)習處，休息處。整個(gè)實(shí)驗室整齊，清潔。
六、菌毒種樣本及實(shí)驗室樣本管理
因各方面條件限制我院未開(kāi)展菌（毒）株的管理保存工作，但是根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度，收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌(毒)種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌(毒)種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。對于HIV初篩陽(yáng)性的標本實(shí)行嚴格登記制度，由專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)送至市疾控中心進(jìn)行確證試驗。目前檢驗科采用LIS信息系統，但對于感染性樣本都采用紙質(zhì)登記本確定詳細登記，做到雙核對，信息完整。檢驗科試劑耗材都執行嚴格的出入庫制度，從醫院庫房領(lǐng)取后按規定存放于相應保存環(huán)境下。各類(lèi)易燃易爆、毒性化學(xué)品都有專(zhuān)人管理，專(zhuān)人使用，做到存放安全，使用安全。
七、個(gè)人防護措施有應急處理
實(shí)驗室工作人員都配有專(zhuān)用的工作服、手套、口罩等防護用品，在工作鞋方面，我們目前沒(méi)有形成統一，還有待改進(jìn)。實(shí)驗臺配有快速手消毒劑，所有消毒產(chǎn)品均在有效期。實(shí)驗室內配有四支滅火器，且工作人員都會(huì )使用滅火器。
八、醫療廢物管理
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，均按規定分別丟棄于銳器盒及醫療廢物垃圾桶，并執行出實(shí)驗室填寫(xiě)相關(guān)的記錄。實(shí)驗室內病原體的培養基、標本、稀釋液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，定期向設備科申報高壓滅菌鍋的維護和檢修，實(shí)驗室排放的廢水均經(jīng)過(guò)醫院污水處理中心處理。通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
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